(R)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-(1-propenyl)-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-(1-propenyl)-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione
• 英文别名: (8aR)-8a-[(E)-prop-1-enyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VBZRDXPEAZNPPY-VRMVNXKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-(1-propenyl)-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 (S)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione-1-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  带有角羟基甲基的维兰德-米歇尔酮的对映选择性合成

  摘要：

  摘要 报道了(R)-3,4,8,8a-四氢-8a-烯丙基-1,6-(2H,7H)-萘二酮的对映选择性合成以及角烯丙基降解为羟甲基的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919608003699
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-1,3-环己二酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 rhodium(III) chloride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-(1-propenyl)-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  带有角羟基甲基的维兰德-米歇尔酮的对映选择性合成

  摘要：

  摘要 报道了(R)-3,4,8,8a-四氢-8a-烯丙基-1,6-(2H,7H)-萘二酮的对映选择性合成以及角烯丙基降解为羟甲基的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919608003699

文献信息

• Enantioselective Synthesis of A Wieland-Miescher Ketone Bearing an Angular Hydroxymethyl Group
  作者：Roger Hanselmann、Michael Benn

  DOI：10.1080/00397919608003699

  日期：1996.3

  Abstract The enatioselective synthesis of (R)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-allyl-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione and the degradation of the angular allyl group to a hydroxymethyl group are reported.

  摘要 报道了(R)-3,4,8,8a-四氢-8a-烯丙基-1,6-(2H,7H)-萘二酮的对映选择性合成以及角烯丙基降解为羟甲基的过程。