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diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diamino-5-propylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate | 153802-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diamino-5-propylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
英文别名
——
diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diamino-5-propylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioate化学式
CAS
153802-63-2
化学式
C27H35N7O5
mdl
——
分子量
537.619
InChiKey
NLGXHSLQVXISFL-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diamino-5-propylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以69%的产率得到5-propyl-5-deazaaminopterin
    参考文献:
    名称:
    5-烷基-5-脱氮基抗叶酸药物的进一步评估。氨基蝶呤和甲氨蝶呤的5-丙基和5-丁基-5-脱氮类似物
    摘要:
    通过扩展先前报道的一般路线,合成经典抗叶酸药物的5-丙基5-脱氮基和5-丁基-5-脱氮基类似物,该一般路线通过2,4-二氨基-5-烷基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-进行。 6-腈中间体,然后与N- 4-(氨基苯甲酰基)-L-戊二酸二乙酯还原缩合,得到5-烷基-5-deazaaminopterin类型的二乙酯。N 10-甲基衍生物,即5-烷基-5-脱氮甲氨蝶呤的衍生物,也通过N 10 -H化合物的还原甲基化制备。使用6-(溴甲基)-2,4-二氨基-5-乙基吡啶基[2,3- d]的替代方法制备5-乙基-5-脱氮甲氨蝶呤]嘧啶。评估了这些抗叶酸药物对L1210细胞中二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制作用,它们对培养物中L1210和S180肿瘤细胞生长的影响以及载体介导的通过L1210细胞膜的转运。上DHFR抑制作用相对于氨甲喋呤,5 -丙基-5- deazaaminopterin和5-丙基-5-
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320419
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-烷基-5-脱氮基抗叶酸药物的进一步评估。氨基蝶呤和甲氨蝶呤的5-丙基和5-丁基-5-脱氮类似物
    摘要:
    通过扩展先前报道的一般路线,合成经典抗叶酸药物的5-丙基5-脱氮基和5-丁基-5-脱氮基类似物,该一般路线通过2,4-二氨基-5-烷基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-进行。 6-腈中间体,然后与N- 4-(氨基苯甲酰基)-L-戊二酸二乙酯还原缩合,得到5-烷基-5-deazaaminopterin类型的二乙酯。N 10-甲基衍生物,即5-烷基-5-脱氮甲氨蝶呤的衍生物,也通过N 10 -H化合物的还原甲基化制备。使用6-(溴甲基)-2,4-二氨基-5-乙基吡啶基[2,3- d]的替代方法制备5-乙基-5-脱氮甲氨蝶呤]嘧啶。评估了这些抗叶酸药物对L1210细胞中二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制作用,它们对培养物中L1210和S180肿瘤细胞生长的影响以及载体介导的通过L1210细胞膜的转运。上DHFR抑制作用相对于氨甲喋呤,5 -丙基-5- deazaaminopterin和5-丙基-5-
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320419
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文献信息

  • [EN] DEAZAAMINOPTERINS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DESAZAAMINOPTERINES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:WO1993022312A1
    公开(公告)日:1993-11-11
    (EN) 5-Alkyl, 5-alkenyl, 5-alkynyl, and heteroaroyl-5-deazaaminopterins and 5,10-dideazaaminopterins are provided, as well as a method and composition employing such compounds for the treatment of inflammatory disease, such as rheumatoid arthritis.(FR) L'invention concerne des 5-alkyl, 5-alcényl, 5-alkynyl, et hétéroaroyl-5-désazaaminoptérines et des 5,10-didésazaaminoptérines ainsi qu'un procédé et une composition utilisant ces composés pour le traitement de maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde.
    (EN) 5-烷基、5-烯基、5-炔基以及杂环芳香基-5-去氨基氨基(TRUE)化合物,以及5,10-二去氨基氨基(TRUE)化合物和采用这些化合物来治疗类风湿性关节炎的方法及成分。 (FR) 该发明涉及5-烷基、5-烯基、5-炔基以及杂环芳香基-5-去氨基氨基TRUE化合物、5,10-二去氨基氨基TRUE化合物,以及采用这些化合物来治疗类风湿性关节炎的方法、成分。
  • DEAZAAMINOPTERINS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP0638079B1
    公开(公告)日:1999-12-15
  • US5536724A
    申请人:——
    公开号:US5536724A
    公开(公告)日:1996-07-16
  • Further evaluation of 5-alkyl-5-deaza antifolates. 5-propyl- and 5-butyl-5-deaza analogues of aminopterin and methotrexate
    作者:James R. Piper、Balakrishnan Ramamurthy、Cheryl A. Johnson、Joseph A. Maddry、Glenys M. Otter、Francis M. Sirotnak
    DOI:10.1002/jhet.5570320419
    日期:1995.7
    6-(bromomethyl)-2,4-diamino-5-ethylpyrido[2,3-d]pyrimidine. These antifolates were evaluated for inhibition of dihydrofolate reductase (DHFR) from L1210 cells, their effect on L1210 and S180 tumor cell growth in culture, and carrier-mediated transport through L1210 cell membranes. Inhibitory effect on DHFR was lowered relative to methotrexate in 5-propyl-5-deazaaminopterin and 5-propyl-5-deazamethotrexate
    通过扩展先前报道的一般路线,合成经典抗叶酸药物的5-丙基5-脱氮基和5-丁基-5-脱氮基类似物,该一般路线通过2,4-二氨基-5-烷基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-进行。 6-腈中间体,然后与N- 4-(氨基苯甲酰基)-L-戊二酸二乙酯还原缩合,得到5-烷基-5-deazaaminopterin类型的二乙酯。N 10-甲基衍生物,即5-烷基-5-脱氮甲氨蝶呤的衍生物,也通过N 10 -H化合物的还原甲基化制备。使用6-(溴甲基)-2,4-二氨基-5-乙基吡啶基[2,3- d]的替代方法制备5-乙基-5-脱氮甲氨蝶呤]嘧啶。评估了这些抗叶酸药物对L1210细胞中二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制作用,它们对培养物中L1210和S180肿瘤细胞生长的影响以及载体介导的通过L1210细胞膜的转运。上DHFR抑制作用相对于氨甲喋呤,5 -丙基-5- deazaaminopterin和5-丙基-5-
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