4-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 55901-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Acetylamino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-Oxo-4-(3-nitro-4-acetamino-phenyl)-buttersaeure；3-(3'-nitro-4'-acetylamino-benzoyl)-propionic acid；4-[4-(acetylamino)-3-nitrophenyl]-4-oxobutanoic acid；4-(4-acetamido-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 55901-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: DIWCEXAEVKWBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-(4-amino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 7-Benzoylamino-6-carbamyl-heptylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a503
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and of its higher homologue as ligands of $g(g)-hydroxybutyrate (ghb) receptors, pharmaceutical compositions containing same and pharmaceutical uses

  摘要：

  该发明涉及合成有机化学领域应用于制药领域，涉及4-羟基丁酸及其较高同系物5-羟基戊酸的新颖衍生物，它们的丁烯酸同系物，含有它们的药物组合物以及它们的药用。所述新颖衍生物能够与γ-羟基丁酸盐（GHB）特异性受体结合，因此能够表现出激动剂或拮抗剂特性，特别用于治疗睡眠障碍、焦虑和中枢神经系统的一般疾病。该发明还涉及一般式（I）的化合物，其中取代基如描述中所定义。

  公开号：

  US20050113366A1

文献信息

• Derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and of its higher homologue as ligands of $g(g)-hydroxybutyrate (ghb) receptors, pharmaceutical compositions containing same and pharmaceutical uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20050113366A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention concerns the field of synthesis organic chemistry applied to the pharmaceutical field and concerns novel derivatives of 4-hydroxybutanoic acid and its higher homologue, 5-hydroxypentanoic acid, their crotonic homologues, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses. Said novel derivatives are capable of binding with γ-hydroxybutyrate (GHB)-specific receptors and hence capable of exhibiting agonist or antagonist properties, in particular for treating sleep disorders, anxiety and general diseases of the central nervous system. The invention also concerns compounds of general formula (I) wherein the substituents are as defined in the description.

  该发明涉及合成有机化学领域应用于制药领域，涉及4-羟基丁酸及其较高同系物5-羟基戊酸的新颖衍生物，它们的丁烯酸同系物，含有它们的药物组合物以及它们的药用。所述新颖衍生物能够与γ-羟基丁酸盐（GHB）特异性受体结合，因此能够表现出激动剂或拮抗剂特性，特别用于治疗睡眠障碍、焦虑和中枢神经系统的一般疾病。该发明还涉及一般式（I）的化合物，其中取代基如描述中所定义。
• 5- Or 6-pyridazinyl-benzimidazoles and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04026891A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, trifluoromethyl, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, mercapto, lower alkyl-mercapto, phenyl, fluoro-phenyl, tolyl, hydroxy-phenyl, methylmercapto-phenyl, methylsulfinyl-phenyl, methylsulfonyl-phenyl, dimethylamino-phenyl, or mono-, di- or tri-methoxy-substituted phenyl; A is hydrogen or, together with B, a double bond, B is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or, together with A, a double bond; C is, together with R.sub.2, a double bond, or, together with R.sub.3, oxygen; R.sub.2 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or, together with C, a double bond; and R.sub.3 is chlorine, methylamino, morpholino, 4-methylpiperazino or, when R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, together with C, oxygen; And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as hypotensives, antithrombotics and cardiotonics.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、三氟甲基、1至5个碳原子的烷基、巯基、较低烷基巯基、苯基、氟苯基、甲苯基、羟基苯基、甲硫醇基苯基、甲基亚硫醇基苯基、甲基砜基苯基、二甲胺基苯基，或者单、双或三个甲氧基取代的苯基；A为氢或者与B一起形成双键，B为氢、1至3个碳原子的烷基或者与A一起形成双键；C为与R.sub.2一起形成双键，或者与R.sub.3一起形成氧键；R.sub.2为氢、1至3个碳原子的烷基或者与C一起形成双键；R.sub.3为氯、甲氨基、吗啉基、4-甲基哌嗪基，或者当R.sub.2为氢或者1至3个碳原子的烷基时，与C一起形成氧键；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及盐可用作降压药、抗血栓药和心脏强心剂。
• US4026891A
  申请人：——

  公开号：US4026891A

  公开（公告）日：1977-05-31
• The Preparation of 7-Benzoylamino-6-carbamyl-heptylic Acid
  作者：Jackson P. English、Richard C. Clapp

  DOI：10.1021/ja01228a503

  日期：1945.12