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3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-4-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-4-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 404588-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-4-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
404588-67-6
化学式
C
25
H
19
BrN
6
O
3
S
mdl
——
分子量
563.434
InChiKey
BRTNTBWZDKIOQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.83
重原子数:
36.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
126.61
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-(4-bromophenyl)-3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
404588-40-5
C
16
H
13
BrClN
5
O
2
422.669
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-4-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
在
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 以62%的产率得到
参考文献:
名称:
杂环合成中的 2-氰乙酰胺:噻吩并[2,3-B]吡啶、吡唑并[3,4-B]吡啶和吡啶并吡唑并1,2,4-三嗪衍生物的新型合成
摘要:
摘要 通过吡啶硫酮与卤代化合物、水合肼和活性亚甲基化合物反应合成噻吩并[2.3-b-吡啶、吡唑并[3,4-b[吡啶和吡啶并吡唑并-1,2,4-三嗪]衍生物。
DOI:
10.1080/10426500108040253
作为产物:
描述:
ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
在
盐酸
、
sodium acetate
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
3-(5-Benzoyl-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-4-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
杂环合成中的 2-氰乙酰胺:噻吩并[2,3-B]吡啶、吡唑并[3,4-B]吡啶和吡啶并吡唑并1,2,4-三嗪衍生物的新型合成
摘要:
摘要 通过吡啶硫酮与卤代化合物、水合肼和活性亚甲基化合物反应合成噻吩并[2.3-b-吡啶、吡唑并[3,4-b[吡啶和吡啶并吡唑并-1,2,4-三嗪]衍生物。
DOI:
10.1080/10426500108040253
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