ethyl 4-(4-bromophenyl)-3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 404588-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)-3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 404588-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrClN₅O₂
• 分子量: 422.669
• InChiKey: IRCLTCSDBREUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 2-氰乙酰胺：噻吩并[2,3-B]吡啶、吡唑并[3,4-B]吡啶和吡啶并吡唑并1,2,4-三嗪衍生物的新型合成

  摘要：

  摘要 通过吡啶硫酮与卤代化合物、水合肼和活性亚甲基化合物反应合成噻吩并[2.3-b-吡啶、吡唑并[3,4-b[吡啶和吡啶并吡唑并-1,2,4-三嗪]衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500108040253
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 2-氰乙酰胺：噻吩并[2,3-B]吡啶、吡唑并[3,4-B]吡啶和吡啶并吡唑并1,2,4-三嗪衍生物的新型合成

  摘要：

  摘要 通过吡啶硫酮与卤代化合物、水合肼和活性亚甲基化合物反应合成噻吩并[2.3-b-吡啶、吡唑并[3,4-b[吡啶和吡啶并吡唑并-1,2,4-三嗪]衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500108040253