2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O
• 分子量: 231.641
• InChiKey: IPAJUSAALYPQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(吡啶-2-基)苯基)甲胺 、 2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN K DEGRADATION AGENT
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE LA CYCLINE K
  [ZH] 细胞周期蛋白K降解剂

  摘要：

  提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作细胞周期蛋白K(CyclinK蛋白)的降解剂，可以用于预防或治疗与CyclinK蛋白相关的疾病。

  公开号：

  WO2023025225A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氰基嘧啶 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2-chloro-4-phenoxypyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型人Pin1抑制剂嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pin1（蛋白质与NIMA1相互作用）是一种顺式-反式异构酶，可促进其底物中phosphoSer / Thr-Pro基序的酰胺键旋转。抑制Pin1可能是开发抗癌药物的新策略。在此，合成了一系列嘧啶衍生物，并评价了它们的Pin1抑制活性。其中，四种化合物（2A，2F，2H和2升）显示强的抑制活性对中Pin1带IC 50值低于3 µM。这一系列基于嘧啶的抑制剂对Pin1具有时间依赖性抑制作用。详细分析了嘧啶环2、4和5位上的结构活性关系，这将有助于进一步探索新的Pin1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.024

文献信息

• [EN] CYANO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND CYANO-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE À SUBSTITUTION CYANO ET COMPOSÉ DE PYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYANO, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种氰基取代吡啶及氰基取代嘧啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019242689A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。该化合物对FGFR4及突变型FGFR4 V550L等激酶均具有良好的抑制活性。
• Synthesis and biological evaluation of pyrimidine derivatives as novel human Pin1 inhibitors
  作者：Guonan Cui、Jing Jin、Hualong Chen、Ran Cao、Xiaoguang Chen、Bailing Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.024

  日期：2018.5

  Pin1 might be a novel strategy for developing anticancer agents. Herein, a series of pyrimidine derivatives were synthesized and their Pin1 inhibitory activities were evaluated. Among them, four compounds (2a, 2f, 2h and 2l) displayed potent inhibitory activities against Pin1 with IC50 values lower than 3 µM. This series of pyrimidine-based inhibitors presented time-dependent inhibition against Pin1

  Pin1（蛋白质与NIMA1相互作用）是一种顺式-反式异构酶，可促进其底物中phosphoSer / Thr-Pro基序的酰胺键旋转。抑制Pin1可能是开发抗癌药物的新策略。在此，合成了一系列嘧啶衍生物，并评价了它们的Pin1抑制活性。其中，四种化合物（2A，2F，2H和2升）显示强的抑制活性对中Pin1带IC 50值低于3 µM。这一系列基于嘧啶的抑制剂对Pin1具有时间依赖性抑制作用。详细分析了嘧啶环2、4和5位上的结构活性关系，这将有助于进一步探索新的Pin1抑制剂。
• [EN] CYCLIN K DEGRADATION AGENT<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE LA CYCLINE K<br/>[ZH] 细胞周期蛋白K降解剂
  申请人：[en]ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]杭州阿诺生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023025225A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作细胞周期蛋白K(CyclinK蛋白)的降解剂，可以用于预防或治疗与CyclinK蛋白相关的疾病。