1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose | 130539-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose
• CAS: 130539-55-8；130539-56-9；145124-85-2；145124-86-3；149353-67-3
• 化学式: C₄₀H₄₄O₁₀
• 分子量: 684.783
• InChiKey: OAURDECQHCIPPE-JSTAJWSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose 生成 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose 、 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselective glycosylation of mono- and di-saccharides via organotin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80028-2
• 作为产物：
  描述：

  溴代四苄基-α-D-吡喃半乳糖 、 1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 四乙基溴化铵 、 三丁基氧化锡 作用下， 生成 1,6-anhydro-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose 、 1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselective glycosylation of mono- and di-saccharides via organotin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80028-2