6-Allyloxy-7-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 226918-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Allyloxy-7-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 7-Bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-6-prop-2-enoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 226918-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₂
• 分子量: 325.246
• InChiKey: IQLIBOVTMGPVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyloxy-7-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 palladium diacetate 、 sodium formate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-cacalol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 1,4-dioxane dibromide 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 叔丁基锂 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 100.42h， 生成 6-Allyloxy-7-bromo-5-methoxy-1,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cacalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9822838

文献信息

• Total Synthesis of Cacalol
  作者：Albert W. Garofalo、Joane Litvak、Lisa Wang、Larisa G. Dubenko、Raymond Cooper、Donald E. Bierer

  DOI：10.1021/jo9822838

  日期：1999.4.1