2-甲基-5,5-二甲氧基-4,5-二氢呋喃 | 75914-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5,5-二甲氧基-4,5-二氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl-5,5-dimethoxy-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-5-methyl-3H-furan
• CAS: 75914-07-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UUMOYOWMVUSAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5,5-二甲氧基-4,5-二氢呋喃 在 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到乙酰丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tishchenko, I. D.; Kulinkovich, O. G.; Masalov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorocyclopropyl methyl ketone 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到2-甲基-5,5-二甲氧基-4,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Tishchenko, I. D.; Kulinkovich, O. G.; Masalov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Methyl<i>trans</i>-4-Oxo-2-alkenoates
  作者：O. G. Kulinkovich、I. G. Tischenko、J. N. Romashin、L. N. Savitskaya

  DOI：10.1055/s-1986-31640

  日期：——

  Methyl trans-4-oxo-2-alkenoates are synthesized in 64-93% yields by successive treatment of 5-substituted 2,2-dimethoxy-2,3-dihydrofurans with N-bromosuccinimide in aqueous acetone and triethylamine in ether.

  甲基反-4-氧代-2-烯酸酯通过将5-取代的2,2-二甲氧基-2,3-二氢呋喃分别与溴代琥珀酰亚胺在水相丙酮和醚相三乙胺中处理，合成的产率为64-93%。
• TISHCHENKO I. G.; KULINKOVICH O. G.; MASALOV N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 6, 1203-1207
  作者：TISHCHENKO I. G.、 KULINKOVICH O. G.、 MASALOV N. V.

  DOI：——

  日期：——
• KULINKOVICH, O. G.;TISCHENKO, I. G.;ROMASHIN, J. N.;SAVITSKAYA, L. N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 378-379
  作者：KULINKOVICH, O. G.、TISCHENKO, I. G.、ROMASHIN, J. N.、SAVITSKAYA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tishchenko, I. D.; Kulinkovich, O. G.; Masalov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1039 - 1042
  作者：Tishchenko, I. D.、Kulinkovich, O. G.、Masalov, N. V.

  DOI：——

  日期：——