1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid, 7-butyl-, diethyl ester | 129380-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid, 7-butyl-, diethyl ester
• CAS: 129380-15-0；129445-16-5；148152-03-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: DIAOZIIJENHRDH-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 、 (R)-3-butylcyclohexanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,4-Dioxaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid, 7-butyl-, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性酰胺基铜酸酯的不对称共轭加成反应：铜（I）盐和配位杂原子的影响

  摘要：

  具有甲基或-丁基可转移配体并含有额外杂原子的手性酰胺基铜酸盐比CuI具有更高的不对称诱导性，尽管CuI的反应性和化学收率通常更高。通常，对映体过量随手性胺配体中可用于配位的杂原子数的增加而增加，并且对于二齿体系1a而言，对映体过量低且极易变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97554-3

文献信息

• Enantioselective conjugate addition to cyclic enones with scalemic lithium organo(amido)cuprates, Part IV. Relationship between ligand structure and enantioselectivity
  作者：Bryant E. Rossiter、Masakatsu Eguchi、Guobin Miao、Nicole M. Swingle、Amelia E. Hernández、Denise Vickers、Ezdan Fluckiger、R. Greg Patterson、K. Vásavi Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86278-5

  日期：1993.1

  Scalemic lithium amides derived from primary and secondary amines react with organocopper compounds in ether or dimethyl sulfide to form lithium organo(amido)cuprates capable of enantioselective conjugate addition to 2-cycloalkenones. The most successful heterocuprate, in which the chiral ligand is (S)-N-methyl-1-phenyl-2-(1-piperidinyl)ethanamine, (S)-MAPP, 13, reacts with cyclic enones to form products

  衍生自伯胺和仲胺的垢性锂酰胺与有机铜化合物在醚或二甲基硫醚中反应，形成能够对2-环烯酮进行对映选择性共轭加成的有机（酰胺基）碳酸锂。最成功的杂铜酸盐，其中手性配体为（S）-N-甲基-1-苯基-2-（1-哌啶基）乙胺，（S） -MAPP，13，与环状烯酮反应生成最高97％ee。观察到由配体13形成的铜酸盐的非线性不对称诱导。