二异丁基丙二酸二乙酯 | 81749-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二异丁基丙二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl 2,2-bis(2-methylpropyl)propanedioate
• 英文别名: diethyl 2,2-bis(2-methylpropyl)propanedionate；diisobutylmalonic acid diethyl ester；Diisobutyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl Diisobutylmalonate
• CAS: 81749-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• mdl: MFCD00191422
• 分子量: 272.385
• InChiKey: NIXFNZVGGMZGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C / 5.3mmHg
• 密度：
  0.96

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

SDS

二异丁基丙二酸二乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Diisobutylmalonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二异丁基丙二酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 81749-14-6
俗名： Diisobutylmalonic Acid Diethyl Ester
分子式： C15H28O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
二异丁基丙二酸二乙酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
二异丁基丙二酸二乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
二异丁基丙二酸二乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-isobutyl-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Freylon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8>19, p. 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(2-甲基烯丙基)丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到二异丁基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Chiral Bisoxazolines: Observations on the Effect of Substituents

  摘要：

  A series of enantiomerically pure 4-substituted bisoxazolines 1a-f, 2c, and 2e was prepared from naturally derived or synthetic amino alcohols and malonyl dichloride derivatives. The formation of the bisoxazolines was accomplished in two stages: (1) preparation of the bis-amides of the malonyl derivatives with the amino alcohols and (2) cyclization of the hydroxy amides 4 by either of two general protocols; (1) heating with thionyl chloride in toluene or (2) formation of the bismesylate and then heating with aqueous or alcoholic base. The latter procedure was found to be more reliable especially for bisoxazolines with bulky substitutents at C(4). The C(4) trityl-substituted hydroxy amide 4f produced the bis(acylaziridine) 10 by cyclization on the nitrogen atom using KOH/MeOH, but afforded the desired bisoxazoline If by the action of SOCl2/Et(3)N. The synthesis of the nonnaturally derived amino alcohols using the Evans asymmetric azidation procedure is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00120a036

文献信息

• Osteoblastic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Activity Increases With Age and Glucocorticoid Exposure
  作者：Mark S. Cooper、Elizabeth H. Rabbitt、Philippa E. Goddard、William A. Bartlett、Martin Hewison、Paul M. Stewart

  DOI：10.1359/jbmr.2002.17.6.979

  日期：——

  reaction kinetics indistinguishable from those for cortisone and cortisol. To assess the in vivo availability of substrates for osteoblastic 11beta-HSD1, plasma cortisone and prednisone levels were measured in normal males before and after oral prednisolone (5 mg). The 9:00 a.m. serum cortisone levels were 110 +/- 5 nmol/liter and prednisone levels peaked at 78 +/- 23 nmol/liter 120 minutes after administration

  糖皮质激素引起的骨质疏松症的风险随着年龄的增长而大大增加，但个体差异很大。在最近的研究中，我们发现糖皮质激素对骨骼的作用取决于1β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的自分泌作用。成骨细胞（OBs）中11beta-HSD1的表达促进了活性糖皮质激素的局部合成，对成骨细胞的增殖和分化产生了影响。使用人类OB的原代培养，我们现在已经鉴定了成骨细胞11beta-HSD1的特定年龄变异，并使用天然和治疗性糖皮质激素定义了酶动力学和调节作用。在所有OB培养物中均识别出11beta-HSD1还原酶活性（可的松向皮质醇转化），并且与年龄呈正相关（在所有培养物中r = 0.58，p ＜0.01，且n ＝ 18。跟骨来源的培养物，r = 0.87，p <0.001，n = 14）。糖皮质激素治疗导致11beta-HSD1活性相对于对照（例如地塞米松[DEX; 1 microM]，2.6倍+/- 0.5（平均值+/-
• Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle
  作者：A Choppin、R M Eglen

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704165

  日期：2001.8

  The pharmacological characteristics of muscarinic receptors in the male mice urinary bladder smooth muscle were studied. (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol and pilocarpine induced concentration‐dependent contractions of the urinary bladder smooth muscle (pEC50=6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 and 5.8±0.1, EMax=3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 and 0.9±0.2 g, respectively, n=4). These contractions were competitively antagonized by a range of muscarinic receptor antagonists (pKB values): atropine (9.22±0.09), pirenzepine (6.85±0.08), 4‐DAMP (8.42±0.14), methoctramine (5.96±0.05), p‐F‐HHSiD (7.48±0.09), tolterodine (8.89±0.13), AQ‐RA 741 (7.04±0.12), s‐secoverine (8.21±0.09), zamifenacin (8.30±0.17) and darifenacin (8.70±0.09). In this tissue, the pKB values correlated most favourably with pKi values for these compounds at human recombinant muscarinic M3 receptors. A significant correlation was also noted at human recombinant muscarinic m5 receptors given the poor discriminative ability of ligands between M3 and m5 receptors. In recontraction studies, in which the muscarinic M3 receptor population was decreased, and conditions optimized to study M2 receptor activation, methoctramine exhibited an affinity estimate consistent with muscarinic M3 receptors (pKB=6.23±0.14; pA2=6.16±0.03). Overall, these data study suggest that muscarinic M3 receptors are the predominant, if not the exclusive, subtype mediating contractile responses to muscarinic agonists in male mouse urinary bladder smooth muscle. British Journal of Pharmacology (2001) 133, 1035–1040; doi:10.1038/sj.bjp.0704165

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！
• Side Chain Effect on the Double Helix Formation of Ethynylhelicene Oligomers
  作者：Nozomi Saito、Ryo Terakawa、Masanori Shigeno、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo200658q

  日期：2011.6.17

  oligomers with different side chains were synthesized: (P)-bD-n (n = 2–6) with branched alkyloxycarbonyl side chains; (P)-S-n (n = 2–7) with decylsulfanyl side chains; and (P)-DF-n (n = 4, 6, 8, 10) with alternating decyloxycarbonyl and perfluorooctyl side chains. The double helix formation of these side chain derivatives was compared to that of (P)-D-n with decyloxycarbonyl side chains. CD, UV–vis, and vapor

  合成了三个具有不同侧链的乙炔基螺旋烯低聚物：（P）-bD- n（n = 2–6）带有支链烷氧基羰基侧链；（P）-S- n（n = 2–7），带有癸硫基侧链；（P）-DF- n（n＝4、6、8、10 ），具有交替的癸氧基羰基和全氟辛基侧链。将这些侧链衍生物的双螺旋形成与具有癸氧基羰基侧链的（P）-D- n的双螺旋形成进行比较。CD，UV-vis和蒸气压渗透压法（VPO）研究表明，（P）-bD- n形成了双螺旋以及（P）-D- n。在不同温度和浓度三氟甲基苯CD研究表明，（的集合体的稳定性P）-bD- 6是相似的（的P）-D- 6。侧链的疏松度对聚集几乎没有影响，这表明芳族部分的π-π相互作用对于双螺旋的形成至关重要。在所有检查的溶剂中，（P）-S- n为无规卷曲，但三氟甲基苯除外。而（P）-D- 7在甲苯中以1×10 –3 M形成双螺旋，而（P）-S-7是随机线圈。该结果表明（P）-S- n的双螺旋形成能力显着低于（P）-D-
• Alkoxymagnesium, method for producing alkoxymagnesium, solid catalyst component for olefin polymerization, olefin polymerization catalyst, and method for producing olefin polymer
  申请人：TOHO TITANIUM CO., LTD.

  公开号：US11008408B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  There is provided a novel alkoxymagnesium which, when used as a constituent of a solid catalyst component for olefin polymerization to polymerize an olefin, may reduce the formation rate of a fine powder and may form a polymer having an excellent particle size distribution under high polymerization activity. The alkoxymagnesium is characterized by comprising secondary particles each of which is an aggregate of primary particles having an average particle diameter of less than 1 μm and by having a ratio represented by the average particle diameter of the primary particles/the average particle diameter of the secondary particles of 0.1 or less, a total pore volume of 0.5 to 1 cm3/g, a specific surface area of less than 50 m2/g, and a particle size distribution index (SPAN) 1 or less.

  提供了一种新型的烷氧基镁，当用作固体催化剂组分的成分之一，用于聚合烯烃以聚合烯烃时，可以降低细粉末形成速率，并在高聚合活性下形成具有优异粒径分布的聚合物。该烷氧基镁的特征在于包含次级颗粒，每个次级颗粒是小于1μm的原颗粒聚集体，并且具有由原颗粒的平均粒径/次级颗粒的平均粒径表示的比率为0.1或以下，总孔体积为0.5至1 cm3/g，比表面积小于50 m2/g，粒径分布指数（SPAN）为1或以下。
• Solid catalyst component for polymerization of olefins, catalyst comprising the same and use thereof
  申请人：Gao Mingzhi

  公开号：US20050239636A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a solid catalyst component for the polymerization of olefins, comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor, wherein said electron donor comprises at least one selected from the group consisting of polyol ester compounds of the formula (I): R 1 CO—O—CR 3 R 4 -A-CR 5 R 6 —O—CO—R 2 (I) wherein, R 1 and R 2 groups, which may be identical or different, can be substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 3 -R 6 groups, which may be identical or different, can be selected from the group consisting of hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 1 -R 6 groups optionally contain one or more hetero-atoms replacing carbon, hydrogen atom or the both, said hetero-atom is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus and halogen atom, two or more of R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring; A is a single bond or bivalent linking group with chain length between two free radicals being 1-10 atoms, wherein said bivalent linking group is selected from the group consisting of aliphatic, alicyclic and aromatic bivalent radicals, and can carry C 1 -C 20 linear or branched substituents; one or more of carbon atom and/or hydrogen atom on above-mentioned bivalent linking group and substituents can be replaced by a hetero-atom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus, and halogen atom, and two or more said substituents on the linking group as well as above-mentioned R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring.

  本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括镁、钛、卤素和电子给体，其中所述电子给体包括以下至少一种选择自聚醇酯化合物组的化合物（I）：R1CO—O—CR3R4-A-CR5R6—O—CO—R2（I）其中，R1和R2基团可以相同或不同，可以是取代或未取代的1至20个碳原子的烃基，R3-R6基团可以相同或不同，可以选择自氢、卤素或取代或未取代的1至20个碳原子的烃基的群组中，R1-R6基团可以选用一个或多个杂原子代替碳、氢原子或两者，所述杂原子选择自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群组，R3-R6基团中的两个或更多个可以连接形成饱和或不饱和的单环或多环环；A是单键或双价连接基团，链长在两个自由基之间为1-10个原子，其中所述双价连接基团选自脂肪族、环脂族和芳香族双价基团的群组，可以携带C1-C20线性或支链取代基；上述双价连接基团和取代基上的一个或多个碳原子和/或氢原子可以被选择自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群组中的杂原子取代，两个或更多所述取代基在连接基团上以及上述R3-R6基团中可以连接形成饱和或不饱和的单环或多环环。