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(2R)-1-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-decyn-2-ol | 90132-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-1-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-decyn-2-ol
英文别名
1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>dec-4-yn-2(R)-ol;a-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]dec-4-yn-2(R)-ol;(2R)-1-(oxan-2-yloxy)dec-4-yn-2-ol
(2R)-1-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-decyn-2-ol化学式
CAS
90132-07-3
化学式
C15H26O3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
SNRDBLMDHRSUFP-GICMACPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-1-(Tetrahydro-2-pyranyloxy)-4-decyn-2-ol咪唑二甲基氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 (2R)-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-4-decyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled Total Synthesis of (5Z,8Z,10E,12R,14Z)-12-Hydroxy-5,8,10,14-icosatetraenoic Acid [(12R)-HETE]
    摘要:
    报道了一种通过钯(0)/氢氧化铊介导的乙烯基硼烷2与乙烯基碘化物3的耦合,立体选择性收敛合成(12R)-HETE (1)的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27425
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled Total Synthesis of (5Z,8Z,10E,12R,14Z)-12-Hydroxy-5,8,10,14-icosatetraenoic Acid [(12R)-HETE]
    摘要:
    报道了一种通过钯(0)/氢氧化铊介导的乙烯基硼烷2与乙烯基碘化物3的耦合,立体选择性收敛合成(12R)-HETE (1)的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27425
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文献信息

  • Method of synthesizing leukotriene B.sub.4 and derivatives thereof
    申请人:University of Pennsylvania
    公开号:US05110949A1
    公开(公告)日:1992-05-05
    An improved method for synthesizing leukotriene B.sub.4 and derivatives thereof is disclosed, as are novel intermediates used in the process. Unlike prior art processes, the method of this invention involves a step in which 2(R)-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]dec-4 (Z)-ene-1-ol or a related compound is coupled with methyl-[5(S)-[[1,1dimethylethyl)-diphenylsilyl]oxy]-dec-8 (E)-10-(dimethylphosphono)-6-ynoate.
    本发明揭示了一种改进的方法,用于合成白三烯B.sub.4及其衍生物,以及在该过程中使用的新型中间体。与先前的技术不同,本发明的方法涉及将2(R) - [[(1,1-二甲基乙基)二苯基硅氧基] 脂肪酸] 氧基] 癸-4(Z)-烯-1-醇或相关化合物与甲基-[5(S) - [[1,1-二甲基乙基)二苯基硅氧基] 脂肪酸] 氧基] 癸-8(E)-10-(二甲基膦酸)-6-炔烯酸酯偶联的步骤。
  • A general and stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4 and analogs
    作者:K. C. Nicolaou、R. E. Zipkin、R. E. Dolle、B. D. Harris
    DOI:10.1021/ja00324a024
    日期:1984.6
  • NICOLAOU, K. C.;RAMPHAL, J. Y.;ABE, Y., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 898-901
    作者:NICOLAOU, K. C.、RAMPHAL, J. Y.、ABE, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • ABE, YOSHIHIRO;NOCOLAOU, KYRIACOS C.
    作者:ABE, YOSHIHIRO、NOCOLAOU, KYRIACOS C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4873024A
    申请人:——
    公开号:US4873024A
    公开(公告)日:1989-10-10
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