8-<5'-Oxo(2'-pyrrolidinyl)>-6,6-ethylendioxyoctan | 62005-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-<5'-Oxo(2'-pyrrolidinyl)>-6,6-ethylendioxyoctan
• 英文别名: 5-[2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one；5-[2-(2-Pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyrrolidinone；5-[2-(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 62005-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: XHHJBNPEBMTHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<5'-Oxo(2'-pyrrolidinyl)>-6,6-ethylendioxyoctan 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 30.0h， 生成 7-<2-(2-oxooctyl)-5-oxo-pyrrolidinyl>hept-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成11-脱氧5,6-二氢13,14-二氢-8-氮杂前列腺素E 1

  摘要：

  据报道，合成了11-脱氧-5,6-二氢-13,14-二氢-8-七叶皂苷E 1。还报道了8-氮杂-PGE 1类似物对人支气管肌肉的作用及其抗分泌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170758
• 作为产物：
  描述：

  1-Nitro-4,4-ethylendioxy-nonan 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 8-<5'-Oxo(2'-pyrrolidinyl)>-6,6-ethylendioxyoctan
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧-13,14-二氢-8-氮杂tagtagtaglandin E1的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00432a016

文献信息

• Synthesis of 11-deoxy-13,14-dihydro-8-azaprostaglandin E1
  作者：P. A. Zoretic、J. Chiang

  DOI：10.1021/jo00432a016

  日期：1977.6
• Synthesis of 11-deoxy-5,6-didehydro-13,14-dihydro-8-azaprostaglandin E₁
  作者：P. A. Zoretic、J. Jardin、R. Angus

  DOI：10.1002/jhet.5570170758

  日期：1980.11

  The synthesis of 11-deoxy-5,6-didehydro-13,14-dihydro-8-azaprostaglandin E1 is reported. The effects of the 8-aza-PGE1 analog on human bronchial muscle and its antisecretory activity is also reported.

  据报道，合成了11-脱氧-5,6-二氢-13,14-二氢-8-七叶皂苷E 1。还报道了8-氮杂-PGE 1类似物对人支气管肌肉的作用及其抗分泌活性。