6-(6-氨基-嘧啶-4-基氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 | 890130-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(6-氨基-嘧啶-4-基氧基)-1H-吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 6-(6-amino-pyrimidin-4-yloxy)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy]-1H-indole-3-carboxylic acid；6-(6-aminopyrimidin-4-yl)oxy-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 890130-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: XNQMRVVVOQKAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-氨基-嘧啶-4-基氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 、 4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 氯化亚砜 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(6-amino-pyrimidin-4-yloxy)-1H-indole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(6-amino-pyrimidin-4-yloxy)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(6-氨基-嘧啶-4-基氧基)-1H-吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31265

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794149A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• COMBINATIONS COMPRISING A VEGF RECEPTOR INHIBITOR AND A PENETRATION ENHANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1945217A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Bicyclic Amides as Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080287427A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising en a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.
• Combinations Comprising a Vegf Receptor Inhibitor
  申请人：Billich Andreas

  公开号：US20080306058A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A composition comprising a VEGF receptor inhibitor and a penetration enhancer and uses thereof.
• TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS AND OTHER PROTEOSTATIC DISEASES
  申请人：De Moor Olivier

  公开号：US20110237538A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Described are various compounds, in particular iminosugars, and methods for the treatment of proteostatic diseases, in particular lysosomal storage disorders. The compound may be a pharmacoperone of an enzyme selected from: (a) Acid alpha-glucosidase; (b) Acid beta-glucosidase; (c) glucocerebrosidase; (d) alpha-Galactosidase A; (e) Acid beta-galactosidase; (f) beta-Hexosaminidase A; (g) beta-Hexosaminidase B; (h) Acid sphingomyelinase; (i) Galactocerebrosidase; (j) Acid ceramidase; (k) Arylsulfatase A; (l) alpha-L-Iduronidase; (m) Iduronate-2-sulfatase; (n) Heparan N-sulfatase; (o) alpha-N-Acetylglucosaminidase; (p) Acetyl-CoA: alpha-glucosaminide N-acetyltransferase; (q) N-Acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase; (r) N-Acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase; (s) Acid beta-galactosidase; (t) Arylsulfatase B; (u) beta-Glucuronidase; (v) Acid alpha-mannosidase; (w) Acid beta-mannosidase; (x) Acid alpha-L-fucosidase; (y) Sialidase; and (z) alpha-N-acetylgalactosaminidase.