6-(6-氨基己酰氨基)己酸 | 2014-58-6

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(6-氨基己酰氨基)己酸
• 中文别名: 6-[(6-氨基-1-氧代己基)氨基]-己酸
• 英文名称: 6-(6-aminohexanamido)hexanoic acid
• 英文别名: NH2-Ahx-Ahx-OH；6-(6-amino-hexanoylamino)-hexanoic acid；6-(6-Amino-hexanoylamino)-hexansaeure；N-(6-aminocaproyl)-6-aminohexanoic acid；6-Amino-capronsaeure-<5-carboxy-pentylamid>；N-(ε-Amino-caproyl)-ε-amino-capronsaeure；N-(6-Aminohexanoyl)-6-aminohexanoate；6-(6-azaniumylhexanoylamino)hexanoate
• CAS: 2014-58-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD13213194
• 分子量: 244.334
• InChiKey: IWENLYKHSZCPRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  485.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-氨基己酰氨基)己酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-<6-Hydroxy-hexyl>-hexamethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Zahn,H.; Gleissner,A., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimidohexanoyl chloride 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-(6-氨基己酰氨基)己酸
  参考文献：
  名称：

  van der Want; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 379,383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• X-ray Crystallographic Analysis of the 6-Aminohexanoate Cyclic Dimer Hydrolase
  作者：Kengo Yasuhira、Naoki Shibata、Go Mongami、Yuki Uedo、Yu Atsumi、Yasuyuki Kawashima、Atsushi Hibino、Yusuke Tanaka、Young-Ho Lee、Dai-ichiro Kato、Masahiro Takeo、Yoshiki Higuchi、Seiji Negoro

  DOI：10.1074/jbc.m109.041285

  日期：2010.1

  suggested the following enzyme/substrate interactions: a Ser(174)-cis-Ser(150)-Lys(72) triad constitutes the catalytic center; the backbone N in Ala(171) and Ala(172) are involved in oxyanion stabilization; Cys(316)-S(gamma) forms a hydrogen bond with nitrogen (Acd-N(7)) at the uncleaved amide bond in two equivalent amide bonds of Acd. A single S174A, S150A, or K72A substitution in NylA by site-directed mutagenesis

  我们对来自节杆菌属的 6-氨基己酸环状二聚体 (Acd) 水解酶 (NylA) 进行了 X 射线晶体学分析，节杆菌属是一种负责降解尼龙 6 工业副产品的酶。472 个氨基酸的多肽采用的折叠产生了紧凑的混合 α/β 折叠，通常在酰胺酶特征超家族中发现；该倍数与谷氨酰-tRNA(Gln) 氨基转移酶亚基 A（z 分数，49.4）和丙二酰胺酶 E2（z 分数，44.8）的倍数特别相似。尽管与典型的酰胺酶特征超家族酶具有高度的结构相似性，但发现 NylA 对谷氨酰胺、丙二酰胺和吲哚乙酰胺的比活性低于对 Acd 的比活性的 0.5%。然而，NylA 具有与 Acd 水解活性几乎相等的羧酸酯酶活性。在 1.8 A 分辨率下对 NylA 的活性缺陷 S174A 突变体和 Acd 之间的无活性复合物进行结构分析，表明存在以下酶/底物相互作用：Ser(174)-cis-Ser(150)-Lys(72) 三联体构成催化中心；Ala(171)
• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016071856A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: Formula (I).

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。
• [EN] IMMUNITY LINKER MOLECULES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES LIEUSES D'IMMUNITÉ ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：CENTAURI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019175590A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a pathogen,to the use of said compounds in a disease or disorder mediated and/or caused by an infective agent, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.

  本发明涉及具有将免疫反应与病原体联系起来的能力的新化合物，以及在由感染性代理介导和/或导致的疾病或紊乱中使用该化合物，包含该化合物的组合物，其制备过程以及在该过程中使用的新中间体。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-AMINOHEXANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE L'ACIDE 6-AMINOHEXANOÏQUE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2020031201A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to highly pure 6-aminohexanoic acid of formula-1 which is free of organic volatile impurities, caprolactam impurity and improved process for its preparation thereof. The present invention also relates to an improved process for the preparation of caprolactam of formula-2 which is used for the preparation of 6-aminohexanoic acid of formula-1.

  本发明涉及公式-1的高纯6-氨基己酸，其不含有机挥发性杂质、己内酰胺杂质，并提供其制备的改进方法。本发明还涉及一种改进的公式-2己内酰胺的制备方法，该方法用于制备公式-1的6-氨基己酸。
• ISOLATION AND PURIFICATION OF 6-AMINOCAPROIC ACID
  申请人：DIPHARMA FRANCIS S.r.l.

  公开号：US20170036991A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a new process for the isolation and purification of 6-aminocaproic acid, which is a known inhibitor of enzymes responsible for fibrinolysis and is used in the treatment of coagulopathies and severe post-operative bleedings.

  本发明涉及一种新的过程，用于分离和纯化6-氨基己酸，它是一种已知的酶抑制剂，用于治疗凝血障碍和严重的术后出血。