2-aminomethyl-1-[2,4-dichloro-3-(2-methylquinolin-8-yloxymethyl)phenyl]pyrrole | 189268-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-aminomethyl-1-[2,4-dichloro-3-(2-methylquinolin-8-yloxymethyl)phenyl]pyrrole
• 英文别名: [1-[2,4-dichloro-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]pyrrol-2-yl]methanamine
• CAS: 189268-39-1
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂N₃O
• 分子量: 412.318
• InChiKey: NHNJBWPPPBBJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-1-[2,4-dichloro-3-(2-methylquinolin-8-yloxymethyl)phenyl]pyrrole 在 sodium hydroxide 、 WSCD*HCl 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[2,4-dichloro-3-(2-methylquinolin-8-yloxymethyl)phenyl]-2-[(E)-3-[6-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]acryloylaminomethyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。4.发现模仿主动构象的新颖框架。

  摘要：

  在最近的文章中，我们报道了一系列8-[[2,6-二氯-3- [N-甲基-N-[（E）-（取代）丙烯酰甘氨酰]氨基] ++ +苄基]氧基]的鉴定。 -2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶类作为第一种口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。末端甘氨酸部分和咪唑并[1,2-a]吡啶部分的优化导致了临床候选药物的发现（5，FR173657）。为了完成结构-活性关系（SAR）研究，我们接下来研究了中心苯环上取代基的作用。结果表明2，6-二氯或2，6-二甲基基团可能在调节1-和3-取代基的构象中起重要作用，并且还可能与B2受体的疏水口袋相互作用。此外，根据本系列第1部分中报道的分子建模研究的结果，我们设计并合成了一系列空间受限的类似物，方法是将N-甲基酰胺基团替换为顺式酰胺样刚性部分。我们发现了几个生物等排体，并化学证明了N-甲基酰胺部分以顺式酰胺形式存在于活性构象中。广泛的化学修饰导致鉴定了以吡咯衍生

  DOI：

  10.1021/jm980330i
• 作为产物：
  描述：

  2,6‐dichloro‐3‐nitrobenzyl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-aminomethyl-1-[2,4-dichloro-3-(2-methylquinolin-8-yloxymethyl)phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。4.发现模仿主动构象的新颖框架。

  摘要：

  在最近的文章中，我们报道了一系列8-[[2,6-二氯-3- [N-甲基-N-[（E）-（取代）丙烯酰甘氨酰]氨基] ++ +苄基]氧基]的鉴定。 -2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶类作为第一种口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。末端甘氨酸部分和咪唑并[1,2-a]吡啶部分的优化导致了临床候选药物的发现（5，FR173657）。为了完成结构-活性关系（SAR）研究，我们接下来研究了中心苯环上取代基的作用。结果表明2，6-二氯或2，6-二甲基基团可能在调节1-和3-取代基的构象中起重要作用，并且还可能与B2受体的疏水口袋相互作用。此外，根据本系列第1部分中报道的分子建模研究的结果，我们设计并合成了一系列空间受限的类似物，方法是将N-甲基酰胺基团替换为顺式酰胺样刚性部分。我们发现了几个生物等排体，并化学证明了N-甲基酰胺部分以顺式酰胺形式存在于活性构象中。广泛的化学修饰导致鉴定了以吡咯衍生

  DOI：

  10.1021/jm980330i

文献信息

• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0861243B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6008229A
  申请人：——

  公开号：US6008229A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6100284A
  申请人：——

  公开号：US6100284A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6344462B1
  申请人：——

  公开号：US6344462B1

  公开（公告）日：2002-02-05