Tert-butyl 3-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoate | 849641-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 3-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 849641-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: RXIWJBSIYXDABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoate 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基吡唑-4-羧酰胺的固相合成：CB-1受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  我们已经开发了具有三个多样性点的1,5取代的吡唑-4-羧酰胺的固相合成路线，旨在发现作为潜在的G-蛋白质偶联受体（GPCR）配体的新化合物。新的化学方法包括通过氨基转移将酰胺键结合的树脂与β-酮酸酯酰化，将所得的β-酮酰胺转化为相应的乙烯基酰胺，与芳基肼反应生成吡唑，以及从树脂上裂解产物。使用所报道的方法，我们描述了吡唑的多个阵列的合成，这些吡唑共同用于构建1000多个类似物的文库。该库的几个成员在大麻素亚型1（CB-1）受体上表现出亚微摩尔拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/co200147y
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 联苯-4-羧酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Tert-butyl 3-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了根据公式I的化合物，其中A、B、E、R1、R2、R3、R4、Y和Z在此处描述。此外，本申请还描述了包括至少一种根据公式I的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请描述了使用根据公式I的化合物进行治疗的方法，包括单独使用以及与一种或多种额外治疗剂结合使用。

  公开号：

  US20050080087A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1670460B1

  公开（公告）日：2014-11-26
• US7517900B2
  申请人：——

  公开号：US7517900B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Solid Phase Synthesis of 1,5-Diarylpyrazole-4-carboxamides: Discovery of Antagonists of the CB-1 Receptor
  作者：Annapurna Pendri、Dharmpal S. Dodd、Jing Chen、Mary Ellen Cvijic、Liya Kang、Rose A. Baska、Kenneth E. Carlson、Neil T. Burford、Chongqing Sun、William R. Ewing、Samuel W. Gerritz

  DOI：10.1021/co200147y

  日期：2012.3.12

  We have developed a solid phase synthesis route to 1,5-substituted pyrazole-4-carboxamides with three diversity points aimed at the discovery of new compounds as potential G-Protein coupled receptor (GPCR) ligands. The new chemistry involves acylation of a resin bound secondary amine with a β-ketoester via transamidation, conversion of the resulting β-ketoamide to the corresponding vinylogous amide

  我们已经开发了具有三个多样性点的1,5取代的吡唑-4-羧酰胺的固相合成路线，旨在发现作为潜在的G-蛋白质偶联受体（GPCR）配体的新化合物。新的化学方法包括通过氨基转移将酰胺键结合的树脂与β-酮酸酯酰化，将所得的β-酮酰胺转化为相应的乙烯基酰胺，与芳基肼反应生成吡唑，以及从树脂上裂解产物。使用所报道的方法，我们描述了吡唑的多个阵列的合成，这些吡唑共同用于构建1000多个类似物的文库。该库的几个成员在大麻素亚型1（CB-1）受体上表现出亚微摩尔拮抗剂活性。
• Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Pendri Annapurna

  公开号：US20050080087A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present application describes compounds according to Formula I, wherein A, B, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y and Z are described herein. Additionally, the present application describes pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents. Finally, the present application describes methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents.

  本申请描述了根据公式I的化合物，其中A、B、E、R1、R2、R3、R4、Y和Z在此处描述。此外，本申请还描述了包括至少一种根据公式I的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请描述了使用根据公式I的化合物进行治疗的方法，包括单独使用以及与一种或多种额外治疗剂结合使用。