(3S,5R)-1-(4-methoxyphenyl)nonadecane-3,5-diol | 1443230-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5R)-1-(4-methoxyphenyl)nonadecane-3,5-diol
• CAS: 1443230-63-4
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃
• 分子量: 406.649
• InChiKey: OCXDPWGAKPUBSR-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-1-(4-methoxyphenyl)nonadecane-3,5-diol 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4-((3s,5R)-3,5-dihydroxynonadecyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  从向日葵树脂渗出物中分离的酚类十九烷二醇的合成与构型

  摘要：

  标题化合物的 (3S,5R) 和 (3R,5R) 异构体由对映纯环氧化物手性结构单元合成，该结构单元可从 D-葡糖酸内酯轻松获得。前者（syn-1,3-diol）给出了 H-1 和 C-13 NMR 光谱数据和以 g 为单位的旋光度

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201184
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3S,5R)-1-(4-methoxyphenyl)nonadecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  从向日葵树脂渗出物中分离的酚类十九烷二醇的合成与构型

  摘要：

  标题化合物的 (3S,5R) 和 (3R,5R) 异构体由对映纯环氧化物手性结构单元合成，该结构单元可从 D-葡糖酸内酯轻松获得。前者（syn-1,3-diol）给出了 H-1 和 C-13 NMR 光谱数据和以 g 为单位的旋光度

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201184

文献信息

• Synthesis and Configuration of the Phenolic Nonadecanediol Isolated from the Resinous Exudates of<i>Heliotropium sinuatum</i>
  作者：Chao-Yuan Chen、Shao-Min Zhang、Yikang Wu、Po Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201201184

  日期：2013.1

  The (3S,5R) and (3R,5R) isomers of the title compound were synthesized from enantiopure epoxide chiral building blocks readily accessible from D-gluconolactone. The former (a syn-1,3-diol) gave H-1 and C-13 NMR spectroscopic data and optical rotation in g

  标题化合物的 (3S,5R) 和 (3R,5R) 异构体由对映纯环氧化物手性结构单元合成，该结构单元可从 D-葡糖酸内酯轻松获得。前者（syn-1,3-diol）给出了 H-1 和 C-13 NMR 光谱数据和以 g 为单位的旋光度
• Stereoselective total synthesis of 4-((3S,5R)-3,5-dihydroxynonadecyl)phenol
  作者：J.S. Yadav、P. Adi Narayana Reddy、A. Suman Kumar、A.R. Prasad、B.V. Subba Reddy、Ahmad Alkhazim Al Ghamdi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.056

  日期：2014.2

  A stereoselective total synthesis of 4-((3S,5R)-3,5-dihydroxynonadecyl)phenol has been accomplished in two different synthetic approaches. In the first approach, Prins cyclization has been successfully utilized to produce the anti-1,3-diol unit, which was further converted into a required syn-1,3-diol through Mitsunobu reaction. The side chain was constructed through cross metathesis and hydrogenation

  已经通过两种不同的合成方法完成了4-（（3 S，5 R）-3,5-二羟基壬二基）苯酚的立体选择性全合成。在第一种方法中，已成功地将Prins环化用于生产抗-1,3-二醇单元，并通过Mitsunobu反应将其进一步转化为所需的syn -1,3-二醇。通过交叉复分解和氢化序列构建侧链。在第二种方法中，通过一系列反应，例如1,3-二烷与（R）-表氯醇的烷基化反应，环氧化物与乙烯基溴化镁和1,3的开环反应，制备了手性合成-1,3-二醇-同步在二乙基甲氧基硼烷存在下用NaBH 4还原β-羟基酮。