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N-(2-碘苯基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 362694-31-3

中文名称
N-(2-碘苯基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-iodophenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
英文别名
——
N-(2-碘苯基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺化学式
CAS
362694-31-3
化学式
C14H9F3INO
mdl
——
分子量
391.131
InChiKey
PUCQAWATCXZBJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    331.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:beba8120b1db53540ca27353c0cd1656
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文献信息

  • Efficient Cu-catalyzed intramolecular <i>O</i>-arylation for synthesis of benzoxazoles in water
    作者:Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao、Zewei Mao
    DOI:10.1039/d0ra00570c
    日期:——
    An efficient method was developed for synthesis of benzoxazoles by Cu-catalyzed intramolecular O-arylation of o-halobenzanilides in water. This strategy provides several advantages, such as high yields, water as a green solvent and functional groups tolerance.
    开发了一种通过铜催化的邻卤代苯甲酰苯胺在水中的分子内O-芳基化合成苯并恶唑的有效方法。这种策略提供了几个优点,例如高产率、水作为绿色溶剂和官能团耐受性。
  • Copper-catalyzed regioselective 2-amination of o-haloanilides with aqueous ammonia
    作者:Yan-Ling Tang、Mei-Ling Li、Jin-Chun Gao、Yun Sun、Lu Qu、Feng Huang、Ze-Wei Mao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153001
    日期:2021.4
    An efficient Cu(II)-vasicine catalytic system has been developed for intramolecular CN bond formation. In this way, regioselective 2-amination of o-haloanilides with aqueous ammonia in EtOH has been achieved. This strategy provides several advantages, such as good regioselectivity, high yields and functional group tolerance.
    已经开发出用于分子内C N键形成的有效Cu(II)-水杨碱催化体系。以这种方式,已经实现了在EtOH中用氨水进行邻卤代苯胺的区域选择性2-胺化。该策略具有几个优点,例如良好的区域选择性,高产率和官能团耐受性。
  • Microbicidal agents on the basis of biphenyl benzamide derivatives
    申请人:Rieck Heiko
    公开号:US20050119347A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention relates to novel microbicidal compositions based on biphenylbenzamide derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and m are as defined in the disclosure, to novel biphenylbenzamides, to a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests, and to novel intermediates and processes for their preparation.
    本发明涉及基于式 (I) 联苯甲酰胺衍生物的新型杀微生物组合物 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 m 的定义,涉及新型联苯苄酰胺、制备这些物质的多种工艺及其用于防治害虫的用途,以及制备这些物质的新型中间体和工艺。
  • Intermolecular coupling of 2-iodoanilides with benzoxazoles: synthesis of N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)benzamides via C–H activation
    作者:Swarnendu Sasmal、Indira Sen、Roger G. Hall、Sitaram Pal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.01.150
    日期:2015.3
    Using CuI/xantphos/Pd(OAc)(2) catalytic system, the intermolecular C-C cross coupling between benzoxazoles and ortho-haloanilides has been developed in moderate to good yields. The procedure tolerates a series of functional groups on benzoxazole, such as ester, chloro, methyl, and methoxy groups. This divergent approach provides access to various N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)amides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • MIKROBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON BIPHENYLBENZAMID-DERIVATEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1480516A1
    公开(公告)日:2004-12-01
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