(11aS)-2(S)-azido-7,8-dimethoxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 706816-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-2(S)-azido-7,8-dimethoxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: (6aS,8S)-8-azido-2,3-dimethoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 706816-95-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₄
• 分子量: 317.304
• InChiKey: GBMDSXHUISGXAM-XVKPBYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-2(S)-azido-7,8-dimethoxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,11aS)-2-Amino-7,8-dimethoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮二聚体的简便合成

  摘要：

  有效合成重要的生物重要吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮二聚体通过富马酸酯基团通过C-2位连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430441
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (11aS)-2(S)-azido-7,8-dimethoxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮二聚体的简便合成

  摘要：

  有效合成重要的生物重要吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮二聚体通过富马酸酯基团通过C-2位连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430441

文献信息

• Selective reduction of aromatic azides with hexamethyldisilathiane: synthesis of new 2-azidopyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Ahmed Kamal、K.Laxma Reddy、G.Suresh Kumar Reddy、B.S.Narayan Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.148

  日期：2004.4

  2-Azidopyrrolobenzodiazepines have been synthesized via cyclization of omega-azidocarbonyl compounds employing hexamethyldisilathiane by selectively reducing the aryl azido functionality. (C) 2004 Elsevier Ltd. All right reserved.
• Facile synthesis of pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine-5,11-dione dimer
  作者：Naim H. Al-Said

  DOI：10.1002/jhet.5570430441

  日期：2006.7

  Efficient synthesis of biological important pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione dimer linked through the C-2 positions by fumarate group is described.

  有效合成重要的生物重要吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮二聚体通过富马酸酯基团通过C-2位连接。