2-[(S)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-phenylethyl]-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-phenylethyl]-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol 1,1-dioxide
• 英文别名: benzyl (2S)-3-phenyl-2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 421.474
• InChiKey: YIXOBMMBHFJHHQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-phenylethyl]-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以82%的产率得到(S)-2-(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-3H-benz[c][1,2]oxathiol 1,1-dioxide 、 L-苯丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-[(S)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-phenylethyl]-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：