4,8-di-tert-butyl-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide | 1021191-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 4,8-di-tert-butyl-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide
• CAS: 1021191-08-1
• 化学式: C₃₀H₃₆ClO₄P
• 分子量: 527.04
• InChiKey: ISSIWNYVDBPXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide 、 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到1,9-ditert-butyl-11-[(4-chlorophenyl)-(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)methyl]-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸盐衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  新型双-(2,10-二甲基-4,8-​​二叔丁基-12H-6-氧化-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷-6-基)2/3的合成4-取代的苯基/杂芳基-甲烷通过Pudovic反应完成。将等摩尔量的 2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚) 1 和 EtOH 添加到 PCl 3 中得到环状缩合产物。这与各自的醛反应，然后用1的一氯化磷(III)处理，形成相应的二膦酸盐中间体，随后在回流温度下搅拌，从P(III)状态重排为P(V)状态。

  DOI：

  10.3987/com-07-11246
• 作为产物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide 、 4-氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,8-di-tert-butyl-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸盐衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  新型双-(2,10-二甲基-4,8-​​二叔丁基-12H-6-氧化-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷-6-基)2/3的合成4-取代的苯基/杂芳基-甲烷通过Pudovic反应完成。将等摩尔量的 2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚) 1 和 EtOH 添加到 PCl 3 中得到环状缩合产物。这与各自的醛反应，然后用1的一氯化磷(III)处理，形成相应的二膦酸盐中间体，随后在回流温度下搅拌，从P(III)状态重排为P(V)状态。

  DOI：

  10.3987/com-07-11246