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5-butylfuran-2-carbaldehyde | 23074-13-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-butylfuran-2-carbaldehyde
英文别名
5-butyl-furan-2-carbaldehyde
5-butylfuran-2-carbaldehyde化学式
CAS
23074-13-7
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
VONUIGQUEZWAQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butylfuran-2-carbaldehyde 在 salcomine 、 氧气碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-Butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    使用定向金属化和交叉偶联反应合成 2-取代呋喃萘醌
    摘要:
    摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。
    DOI:
    10.1080/00397919808003070
  • 作为产物:
    描述:
    anti-furfuraldoxime正丁基锂 、 benzeneselenic anhydride 、 四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-butylfuran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2,5-二取代呋喃的合成
    摘要:
    衍生自糠醛肟的二价阴离子(与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应;肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94107-8
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文献信息

  • Design and Synthesis of Amino Acid Tethered Thiazolones to Screen for Hepatitis C NS5B Polymerase Inhibitors
    作者:Yili Ding、Kenneth L. Smith、Chamakura V.N.S. Varaprasad
    DOI:10.2174/1570180814666170505121156
    日期:2017.10.31
    become the targets for HCV chemotherapy. The current treatment involves pegylated interferon-α/ribavirin-based treatment and a combination of direct-acting antivirals. NS5B is a critical enzyme for the replication of HCV RNA and is an interesting target for the screening and design of small molecule inhibitors to interfere in the HCV viral replication. Methods: Screening of a library of compounds in a replicon
    背景:丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3%的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒,可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构(NS)蛋白在病毒复制中起关键作用,并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶,并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法:在复制子测定中筛选化合物库,噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂(IC50:11 µM)。基于该先导化合物的结构,很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时,考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦和替普那韦)的结构特征。 结果:根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLATFORM CHEMICALS FROM SUGAR USING ACID CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS CHIMIQUES DE PLATEFORME À PARTIR DE SUCRE À L'AIDE D'UN CATALYSEUR ACIDE
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2020148779A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention relates to a process for the preparation of value added chemicals such as ethyl levulinate from a glucose or other sugars catalyzed by a mixture of a Lewis and a Bronsted acid catalyst.
    本发明涉及一种从葡萄糖或其他糖类经由Lewis酸和Bronsted酸催化剂混合物催化制备乙基左旋糖酸酯等增值化学品的过程。
  • Gold Catalysis: Desymmetrization in the Furan-Yne Reaction
    作者:A. Hashmi、Michael Wölfle、Filiz Ata、Wolfgang Frey、Frank Rominger
    DOI:10.1055/s-0029-1218800
    日期:2010.7
    A series of seven symmetric difuryl-diynes were synthesized by a route delivering an anti-configurated product as the major product. The gold-catalyzed conversion of the individual anti- and syn-diastereomers was investigated. The anti-diastereomer in a desymmetrization reaction chemoselectively delivered dihydro­indenediols with a furyl and a 2-oxopropyl side chain. The syn-dia­stereomer was completely converted into oligomeric/polymeric material. Thus, it was not necessary to separate the minor amount of the syn-diastereomers from the product mixtures in order to isolate the dihydroindenediols.
    通过一条以反构型产物为主要产物的路线,合成了一系列七种对称二糠基二炔。研究了金催化的单个反对映异构体和合成对映异构体的转化。反对映异构体在非对称反应中化学选择性地生成了具有糠基和 2- 氧代丙基侧链的二氢茚二醇。异对映异构体则完全转化为低聚物/聚合物。因此,在分离二氢茚二醇时,无需从产品混合物中分离出少量的异构体。
  • Polymer scale deposition preventive agent
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0712866A1
    公开(公告)日:1996-05-22
    A polymer scale deposition preventive agent for use in polymerization of a monomer having an ethylenically unsaturated double bond, comprising an alkali metal salt and/or ammonium salt of a sulfonation product of a condensate comprising (A) an aromatic amine compound and (B) an aldehyde compound as essential condensation components. Deposition of polymer scale in a polymerization vessel can be effectively prevented, not only on the areas in the liquid-phase region but also on the areas around the interface between the gas phase and the liquid phase. Products such as sheets formed from the polymeric product have very few fish eyes, and have very little initial discoloration, and therefore are of high quality. The use of the agent makes it unnecessary to remove polymer scale for every polymerization run, thereby improving productivity.
    一种用于具有乙烯不饱和双键的单体聚合的聚合物鳞片沉积防止剂,包括碱金属盐和/或铵盐,其磺化产物为由(A)芳香胺化合物和(B)醛化合物组成的缩合物的重要缩合组分。可以有效防止聚合物垢在聚合容器中的沉积,不仅是在液相区域,而且在气相和液相界面周围区域。由聚合产品形成的板材等产品很少有鱼眼,初始褪色也很少,因此质量很高。使用该制剂后,每次聚合都无需清除聚合物垢,从而提高了生产率。
  • AGER, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5441-5444
    作者:AGER, D. J.
    DOI:——
    日期:——
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