(1S,3s)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙腈 | 39863-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3s)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙腈
• 中文别名: (1S,3S)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙腈
• 英文名称: (1S,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetonitrile
• 英文别名: cis-1-Acetyl-3-cyanomethyl-2,2-dimethylcyclobutan；[(1s,3s)-3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl]acetonitrile；2-[(1S,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl]acetonitrile
• CAS: 39863-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: VILTYDDIGXXGBZ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-113 °C (4 mmHg)
• 密度：
  0.96

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3s)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙腈 、 靛红 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到(+)-2-{(1S,3S)-3-[2-(3S)-(3-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-3-indolyl)acetyl]-2,2-dimethylcyclobutyl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型手性羟吲哚衍生物的简单合成

  摘要：

  通过 Et2NH 催化二氢吲哚-2,3-二酮与 (-)-(1S,3S)- 的羟醛反应合成具有 1,3-二取代 2,2-二甲基-环丁烷结构片段的手性旋光 3-羟基吲哚描述了松香酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0204-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 、 lead(IV) tetraacetate 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,3s)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷乙腈
  参考文献：
  名称：

  Stuetz,A.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 34 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tkachev, A.V.; Rukavishnikov, A.V.; Chibirjaev, A.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2123 - 2132
  作者：Tkachev, A.V.、Rukavishnikov, A.V.、Chibirjaev, A.M.、Volodarsky, L.B.

  DOI：——

  日期：——
• Simple synthesis of new chiral oxindole derivative
  作者：F. Z. Makaev、O. M. Radul、A. P. Gudima

  DOI：10.1007/s11172-008-0204-7

  日期：2008.7

  A synthesis of chiral optically active 3-hydroxyoxindoles with 1,3-disubstituted 2,2-dimethyl-cyclobutane structural fragment by the Et2NH-catalyzed aldol reaction of indoline-2,3-diones with (−)-(1S,3S)-pinonic acid derivatives is described.

  通过 Et2NH 催化二氢吲哚-2,3-二酮与 (-)-(1S,3S)- 的羟醛反应合成具有 1,3-二取代 2,2-二甲基-环丁烷结构片段的手性旋光 3-羟基吲哚描述了松香酸衍生物。
• Stuetz,A.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 34 - 46
  作者：Stuetz,A.、Zbiral,E.

  DOI：——

  日期：——