tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S,24R)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-24-hydroxy-8-isobutyl-7,10,13,16,19,22-hexaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21-hexaazapentacosan-23-yl)carbamate | 81682-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S,24R)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-24-hydroxy-8-isobutyl-7,10,13,16,19,22-hexaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21-hexaazapentacosan-23-yl)carbamate
• CAS: 81682-78-2
• 化学式: C₄₅H₆₇N₉O₁₁S
• 分子量: 942.147
• InChiKey: SDHDLOMJFJXMDN-KSRMQEFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  319.34
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S,24R)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-24-hydroxy-8-isobutyl-7,10,13,16,19,22-hexaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21-hexaazapentacosan-23-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-pentanedioic acid 5-amide 1-({(S)-1-[(S)-1-({[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide)
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S,24R)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-24-hydroxy-8-isobutyl-7,10,13,16,19,22-hexaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21-hexaazapentacosan-23-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：