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[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate | 114744-11-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
英文别名
——
[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate化学式
CAS
114744-11-5
化学式
C33H35N5O9S
mdl
——
分子量
677.735
InChiKey
PPDRIOBIADHDLV-UQCYUJMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    181.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Oligoribonucleotides by Using 2′-<i>O</i>-(1-Methyl-1-methoxy)ethyl Nucleosides
    作者:Hiroshi Takaku、Kazuaki Imai、Koukichi Nakayama
    DOI:10.1246/cl.1987.1787
    日期:1987.9.5
    3′,5′-O-Tetraisopropyldisiloxanylnucleosides smoothly react with 2-methoxypropene to give 2′-O-(1-methyl-1-methoxy)ethyl nucleosides in high yields without formation of diastereoisomers. These nucleosides were used as intermediates for oligonucleotide synthesis by the phosphotriester method. The (1-methyl-1-methoxy)ethyl group was removed rapidly from oligonucleotides by acid treatment.
    3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应,以高产率得到 2'-O-(1-甲基-1-甲氧基)乙基核苷,而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。
  • TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAKAYAMA, KOUKICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1787-1790
    作者:TAKAKU, HIROSHI、IMAI, KAZUAKI、NAKAYAMA, KOUKICHI
    DOI:——
    日期:——
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