methyl N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate | 91475-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
• CAS: 91475-02-4
• 化学式: C₄₆H₆₂N₆O₁₂
• 分子量: 891.031
• InChiKey: NZPVBFSHMZDNNJ-WAJVVSFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  233.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 methyl N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Robert B.; Gin, Susan L.; Hassen, Mark A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 paraffin 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 methyl N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Robert B.; Gin, Susan L.; Hassen, Mark A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：