N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr | 91474-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr
• CAS: 91474-96-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇
• 分子量: 472.538
• InChiKey: QHDQQMDROYMPDE-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 methyl N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr-D-ala-L-ala-O,N-dimethyl-L-tyr-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Bates, Robert B.; Gin, Susan L.; Hassen, Mark A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 paraffin 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 N-boc-N-methyl-L-tyr-N-methyl-L-tyr
  参考文献：
  名称：

  Bates, Robert B.; Gin, Susan L.; Hassen, Mark A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：