tetrabutylammonium salt of (2S,5R)-2-[(6-sulfooxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)methyloxycarbamoyl]-(2S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1572989-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium salt of (2S,5R)-2-[(6-sulfooxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)methyloxycarbamoyl]-(2S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-{[({[(2S,5R)-6-(sulfooxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate tetrabutyl ammonium；(2S,5R)-2-[(6-sulfooxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]ctane-2-carbonyl)methyloxycarbamoyl]-(2S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tetrabutylammonium salt；[(2S,5R)-2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methoxycarbamoyl]-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl] sulfate;tetrabutylazanium
• CAS: 1572989-96-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₇H₂₇N₄O₉S
• 分子量: 705.957
• InChiKey: ATIYMSAJSJOXSD-UQGASIHSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium salt of (2S,5R)-2-[(6-sulfooxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)methyloxycarbamoyl]-(2S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(2S,5R)-7-oxo-N-[(2S)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,6- DIAZABICYCLO [3,2,1] OCTAN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  公式（I）化合物的制备和在预防或治疗细菌感染中的用途被披露。

  公开号：

  US20150203503A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、48.26 kPa 条件下， 反应 63.75h， 生成 tetrabutylammonium salt of (2S,5R)-2-[(6-sulfooxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)methyloxycarbamoyl]-(2S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS AND PROCESS FOR PRETARATION OF (2S,5R)-7-0X0-N-[(2S)-PYRROLLIDIN-2-YL-METHYLOXY]-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1 ]OCTANE-2-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-7-OXO-N-[(2S)-PYRROLIDIN-2-YL-MÉTHYLOXY]-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2015079329A3

文献信息

• [EN] 1,6- DIAZABICYCLO [3,2,1] OCTAN- 7- ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTAN-7-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2014033560A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infections are disclosed.

  公开了化合物(I)的结构式，它们的制备方法以及在预防或治疗细菌感染中的用途。