4,5-Diphenyl-2-oxazoleheptanoic acid | 143215-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Diphenyl-2-oxazoleheptanoic acid
• 英文别名: 7-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)heptanoic acid
• CAS: 143215-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: OHVZCJCZQVRNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Diphenyl-2-oxazoleheptanoic acid 、 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-N-hydroxy-4-phenyl-2-oxazolehexanamide 、 生成 N-hydroxy-4,5-diphenyl-2-oxazoleheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivative and medicine containing the same as active ingredient

  摘要：

  一种抑制炎症细胞因子产生IL-6和/或TNFα的化合物，可用于预防或治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。它是一个羟肟酸衍生物，由下式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n为1至8的整数；Y表示氧或硫）。该化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并可用作各种炎症性疾病、自身免疫性疾病等的治疗剂。

  公开号：

  US07521563B2
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 、 安息香精油 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 ammonium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4,5-Diphenyl-2-oxazoleheptanoic acid 、 2,2'-(1,6-hexanediyl)bis(4,5-diphenyloxazole)
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。2. 4,5-二苯基恶唑衍生物。

  摘要：

  合成了4,5-二苯基-2-恶唑壬酸（18b），发现其抑制ADP诱导的人血小板聚集，IC50为2.5 microM。酸18b以浓度依赖的方式从人血小板膜置换了[3H]伊洛前列素，与18b通过充当前列环素模拟物抑制血小板功能相一致。通过将苯氧基环插入18b的侧链部分并系统地改变取代方式和系链长度，可以鉴定出更有效的血小板聚集抑制剂。证明在侧链中心插入的苯氧基是最佳排列，但是当芳环直接键合到杂环的2位时，观察到显着的活性。作为本研究的一部分，间位取代的顺式（乙烯基苯氧基）乙酸37是最有效的血小板凝集抑制剂，IC50为0.18 microM。酸37从人的血小板膜上置换了[3H]伊洛前列素，IC50为6 nM。作为ADP诱导的血小板凝集抑制剂，37（25p）的反式烯烃异构体弱72倍，但饱和衍生物25w（BMY 42393）的效力中等。以25w为模板进行结构活性研究的重点是侧链苯环与恶唑和羧酸根末端之

  DOI：

  10.1021/jm00097a006

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIZUOKA COFFEIN CO., LTD.

  公开号：EP1787986A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  A compound which inhibits the production of IL-6 and/or TNFα by inflammatory cytokines and is useful in the prevention of or treatments for diseases such as various inflammatory diseases in which these cytokines participate and autoimmune diseases. It is a hydroxamic acid derivative represented by the following formula (1) : (1) (wherein A and B each represents phenyl, etc.; n is an integer of 1 to 8; and Y represents oxygen or sulfur). This compound has excellent interleukin-6 and/or TNFα production inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for various inflammatory diseases, autoimmune diseases, etc.

  一种化合物抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，并且在预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病方面非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n是1到8的整数；Y表示氧或硫）。这种化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并且可用作各种炎症性疾病，自身免疫性疾病等的治疗剂。
• Hydroxamic Acid Derivative and Medicine Containing the Same as Active Ingredient
  申请人：Nakatogawa Kiyoshi

  公开号：US20070208065A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  A compound which inhibits the production of IL-6 and/or TNFα by inflammatory cytokines and is useful in the prevention of or treatments for diseases such as various inflammatory diseases in which these cytokines participate and autoimmune diseases. It is a hydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): (1) (wherein A and B each represents phenyl, etc.; n is an integer of 1 to 8; and Y represents oxygen or sulfur). This compound has excellent interleukin-6 and/or TNFα production inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for various inflammatory diseases, autoimmune diseases, etc.

  一种化合物，可以抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，对于预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（其中A和B分别表示苯等；n为1至8的整数；Y表示氧或硫）。该化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并可用作各种炎症性疾病、自身免疫性疾病等的治疗药物。
• US7521563B2
  申请人：——

  公开号：US7521563B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• Nonprostanoid prostacyclin mimetics. 2. 4,5-diphenyloxazole derivatives.
  作者：Nicholas A. Meanwell、Michael J. Rosenfeld、Ashok K. Trehan、J. J. Kim Wright、Catherine L. Brassard、John O. Buchanan、Marianne E. Federici、J. Stuart Fleming、Marianne Gamberdella

  DOI：10.1021/jm00097a006

  日期：1992.9

  fashion, consistent with 18b inhibiting platelet function by acting as a prostacyclin mimetic. By inserting a phenoxy ring into the side-chain moiety of 18b and systematically varying the pattern of substitution and length of the tethers, more potent inhibitors of platelet aggregation were identified. A phenoxy ring inserted centrally in the side chain proved to be the optimal arrangement but significant

  合成了4,5-二苯基-2-恶唑壬酸（18b），发现其抑制ADP诱导的人血小板聚集，IC50为2.5 microM。酸18b以浓度依赖的方式从人血小板膜置换了[3H]伊洛前列素，与18b通过充当前列环素模拟物抑制血小板功能相一致。通过将苯氧基环插入18b的侧链部分并系统地改变取代方式和系链长度，可以鉴定出更有效的血小板聚集抑制剂。证明在侧链中心插入的苯氧基是最佳排列，但是当芳环直接键合到杂环的2位时，观察到显着的活性。作为本研究的一部分，间位取代的顺式（乙烯基苯氧基）乙酸37是最有效的血小板凝集抑制剂，IC50为0.18 microM。酸37从人的血小板膜上置换了[3H]伊洛前列素，IC50为6 nM。作为ADP诱导的血小板凝集抑制剂，37（25p）的反式烯烃异构体弱72倍，但饱和衍生物25w（BMY 42393）的效力中等。以25w为模板进行结构活性研究的重点是侧链苯环与恶唑和羧酸根末端之
• Hydroxamic acid derivative and medicine containing the same as active ingredient
  申请人：Shizuoka Coffein Co., Ltd.

  公开号：US07521563B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  A compound which inhibits the production of IL-6 and/or TNFα by inflammatory cytokines and is useful in the prevention of or treatments for diseases such as various inflammatory diseases in which these cytokines participate and autoimmune diseases. It is a hydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): (1) (wherein A and B each represents phenyl, etc.; n is an integer of 1 to 8; and Y represents oxygen or sulfur). This compound has excellent interleukin-6 and/or TNFα production inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for various inflammatory diseases, autoimmune diseases, etc.

  一种抑制炎症细胞因子产生IL-6和/或TNFα的化合物，可用于预防或治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。它是一个羟肟酸衍生物，由下式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n为1至8的整数；Y表示氧或硫）。该化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并可用作各种炎症性疾病、自身免疫性疾病等的治疗剂。