1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-L-xylopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-L-xylopyranose
• 英文别名: Tetra-O-benzoyl-α-L-xylopyranose；[(3S,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₃₃H₂₆O₉
• 分子量: 566.564
• InChiKey: YHLULIUXPPJCPL-YENKVUBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-L-xylopyranose 在 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Xyloseen-(1,2) Tribenzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a073
• 作为产物：
  描述：

  L-木糖 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-L-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Xyloseen-(1,2) Tribenzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a073

文献信息

• Synthesis of a Tridecasaccharide Lipooligosaccharide Antigen from the Opportunistic Pathogen <i>Mycobacterium kansasii</i>
  作者：Ke Shen、Bing Bai、Yu‐Hsuan Liu、Todd L. Lowary

  DOI：10.1002/anie.202111549

  日期：2021.11.15

  The tridecasaccharide glycan domain of lipooligosaccharides from the opportunistic pathogen Mycobacterium kansasii was synthesized. The target (see structure) possesses structural motifs that make its synthesis a formidable challenge, including rare monosaccharides, an asymmetrically substituted trehalose residue and a base-sensitive amide side chain. The study provides a strategy for synthesizing

  合成了来自机会性病原体堪萨斯分枝杆菌的脂寡糖的十三糖聚糖结构域。目标（见结构）具有使其合成成为一项艰巨挑战的结构基序，包括稀有单糖、不对称取代的海藻糖残基和对碱敏感的酰胺侧链。该研究为合成这一类不寻常分子的其他成员提供了一种策略。