2-氨基-3-羟基苯甲醛 | 1004545-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1004545-97-4
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD16999361
• 分子量: 137.138
• InChiKey: TZTQYDXLYLAILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 溴喹那多
  参考文献：
  名称：

  微波增强的Friedländer合成法可快速组装卤化喹啉，并具有针对耐药性和耐受性细菌的抗菌和生物膜清除活性。

  摘要：

  本文中，我们公开了无催化剂和无保护基团的微波增强Friedländer合成技术的开发，该技术可实现多种8-羟基喹啉的一步聚合收敛，与传统油浴加热相比，反应产率大大提高（从34％提高到至72％）。这种快速合成使得发现了对MRSA，MRSE和VRE具有活性的新型生物膜消除卤代喹啉（MBEC = 1.0-23.5μM）。这些小分子通过独立于膜裂解的机制表现出活性，进一步证明了其作为针对持久性生物膜相关感染的临床有用治疗选择的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6md00381h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-氨基-3-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种光化学-卤代喹啉联合治疗策略，用于治疗致病性细菌

  摘要：

  随着耐药细菌感染的持续增加，以及抗生素管道的当前令人沮丧的状况，与传统抗生素相比，通过独特机制起作用并与其他药物协同作用的新型抗菌药物的需求空前高涨。 。我们发现，没食子酸是一种植物来源的植物化学物质，可以显着增强几种卤代喹啉的抗细菌活性（对金黄色葡萄球菌的增强作用高达11 800倍）对病原菌，包括耐药性临床分离株。金黄色葡萄球菌证明对没食子酸-卤代喹啉组合具有最高的敏感性，包括一种卤代喹啉，其对生物耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）临床分离株的生物膜根除活性增强。在我们的研究中，我们还证明了这些卤代喹啉通过有趣的金属（II）阳离子依赖性机制起作用，并显示出有希望的哺乳动物细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500179

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Novel Quinoline-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120196853A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of the general formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其一般式为(I)，包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱的疾病，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病贫血和AI：炎症性贫血）。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING INFECTIONS DISEASES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2016154051A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides compositions comprising a quinoline, a potentiating agent, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, for treating and/or preventing infectious diseases. The provided compositions may also include another therapeutic agent (e.g., antibiotic). The provided compositions may be useful in treating and/or preventing bacterial infections as well as inhibiting and eradicating biofilm formation.

  本发明提供了包含喹啉、增效剂和可选的药用载体的组合物，用于治疗和/或预防传染病。所提供的组合物也可以包括另一种治疗剂（例如抗生素）。所提供的组合物可能对治疗和/或预防细菌感染以及抑制和根除生物膜形成有用。
• LIGHT FILTERS COMPRISING A NATURALLY OCCURRING CHROMOPHORE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：BENZ Patrick H.

  公开号：US20110166381A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A composition comprising a polymer backbone and at least one side group, wherein the side group comprises a benzene ring-based chromophore comprising a ketone at the 1-position, a substituted or unsubstituted amino group at the 2-position, and an oxygen atom at the 3-position of the benzene ring. The chromophore is a kynurenine-based compound. Methods of making and using the composition are also provided. The composition can be used in an ophthalmic lens or device for protecting the retina by blocking UV rays and filtering violet rays.

  一种组成物，包括聚合物骨架和至少一个侧基团，其中侧基团包括一个苯环为基础的色团，包括1-位置的酮基，2-位置的取代或未取代氨基和苯环的3-位置的氧原子。该色团是基于骈氨酸的化合物。还提供了制备和使用该组成物的方法。该组成物可用于眼科镜片或设备中，通过阻挡紫外线和过滤紫外线，保护视网膜。
• 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110124636A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物，其化学式为（I），其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。