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2-氨基-3-羟基苯甲醛 | 1004545-97-4

中文名称
2-氨基-3-羟基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-hydroxybenzaldehyde
英文别名
——
2-氨基-3-羟基苯甲醛化学式
CAS
1004545-97-4
化学式
C7H7NO2
mdl
MFCD16999361
分子量
137.138
InChiKey
TZTQYDXLYLAILR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:f80de12aa2bd453ae267faff5e608b30
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基苯甲醛N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 溴喹那多
    参考文献:
    名称:
    微波增强的Friedländer合成法可快速组装卤化喹啉,并具有针对耐药性和耐受性细菌的抗菌和生物膜清除活性。
    摘要:
    本文中,我们公开了无催化剂和无保护基团的微波增强Friedländer合成技术的开发,该技术可实现多种8-羟基喹啉的一步聚合收敛,与传统油浴加热相比,反应产率大大提高(从34%提高到至72%)。这种快速合成使得发现了对MRSA,MRSE和VRE具有活性的新型生物膜消除卤代喹啉(MBEC = 1.0-23.5μM)。这些小分子通过独立于膜裂解的机制表现出活性,进一步证明了其作为针对持久性生物膜相关感染的临床有用治疗选择的潜力。
    DOI:
    10.1039/c6md00381h
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-硝基苯甲醛盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-氨基-3-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    一种光化学-卤代喹啉联合治疗策略,用于治疗致病性细菌
    摘要:
    随着耐药细菌感染的持续增加,以及抗生素管道的当前令人沮丧的状况,与传统抗生素相比,通过独特机制起作用并与其他药物协同作用的新型抗菌药物的需求空前高涨。 。我们发现,没食子酸是一种植物来源的植物化学物质,可以显着增强几种卤代喹啉的抗细菌活性(对金黄色葡萄球菌的增强作用高达11 800倍)对病原菌,包括耐药性临床分离株。金黄色葡萄球菌证明对没食子酸-卤代喹啉组合具有最高的敏感性,包括一种卤代喹啉,其对生物耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株的生物膜根除活性增强。在我们的研究中,我们还证明了这些卤代喹啉通过有趣的金属(II)阳离子依赖性机制起作用,并显示出有希望的哺乳动物细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500179
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文献信息

  • 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100016401A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物,其中A、B、n、X和R1如描述中所述,以及其盐,以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • Novel Quinoline-Hepcidine Antagonists
    申请人:Dürrenberger Franz
    公开号:US20120196853A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists of the general formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).
    本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂,其一般式为(I),包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗铁代谢紊乱的疾病,如特别是铁缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病贫血和AI:炎症性贫血)。
  • A Phytochemical-Halogenated Quinoline Combination Therapy Strategy for the Treatment of Pathogenic Bacteria
    作者:Yasmeen Abouelhassan、Aaron T. Garrison、Fang Bai、Verrill M. Norwood、Minh Thu Nguyen、Shouguang Jin、Robert W. Huigens
    DOI:10.1002/cmdc.201500179
    日期:2015.7
    potentiates the antibacterial activities of several halogenated quinolines (up to 11 800‐fold potentiation against Staphylococcus aureus) against pathogenic bacteria, including drug‐resistant clinical isolates. S. aureus demonstrated the highest sensitivity towards gallic acid–halogenated quinoline combinations, including one halogenated quinoline that demonstrated potentiation of biofilm eradication activity
    随着耐药细菌感染的持续增加,以及抗生素管道的当前令人沮丧的状况,与传统抗生素相比,通过独特机制起作用并与其他药物协同作用的新型抗菌药物的需求空前高涨。 。我们发现,没食子酸是一种植物来源的植物化学物质,可以显着增强几种卤代喹啉的抗细菌活性(对金黄色葡萄球菌的增强作用高达11 800倍)对病原菌,包括耐药性临床分离株。金黄色葡萄球菌证明对没食子酸-卤代喹啉组合具有最高的敏感性,包括一种卤代喹啉,其对生物耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株的生物膜根除活性增强。在我们的研究中,我们还证明了这些卤代喹啉通过有趣的金属(II)阳离子依赖性机制起作用,并显示出有希望的哺乳动物细胞毒性。
  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING INFECTIONS DISEASES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2016154051A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention provides compositions comprising a quinoline, a potentiating agent, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, for treating and/or preventing infectious diseases. The provided compositions may also include another therapeutic agent (e.g., antibiotic). The provided compositions may be useful in treating and/or preventing bacterial infections as well as inhibiting and eradicating biofilm formation.
    本发明提供了包含喹啉、增效剂和可选的药用载体的组合物,用于治疗和/或预防传染病。所提供的组合物也可以包括另一种治疗剂(例如抗生素)。所提供的组合物可能对治疗和/或预防细菌感染以及抑制和根除生物膜形成有用。
  • LIGHT FILTERS COMPRISING A NATURALLY OCCURRING CHROMOPHORE AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:BENZ Patrick H.
    公开号:US20110166381A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    A composition comprising a polymer backbone and at least one side group, wherein the side group comprises a benzene ring-based chromophore comprising a ketone at the 1-position, a substituted or unsubstituted amino group at the 2-position, and an oxygen atom at the 3-position of the benzene ring. The chromophore is a kynurenine-based compound. Methods of making and using the composition are also provided. The composition can be used in an ophthalmic lens or device for protecting the retina by blocking UV rays and filtering violet rays.
    一种组成物,包括聚合物骨架和至少一个侧基团,其中侧基团包括一个苯环为基础的色团,包括1-位置的酮基,2-位置的取代或未取代氨基和苯环的3-位置的氧原子。该色团是基于骈氨酸的化合物。还提供了制备和使用该组成物的方法。该组成物可用于眼科镜片或设备中,通过阻挡紫外线和过滤紫外线,保护视网膜。
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