2-(2-氯乙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 | 57398-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-氯乙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 1-chloro-3,3-ethylenedioxybutane
• 英文别名: 2-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane；2-(2-Chlor-aethyl)-2-methyl-[1,3]dioxolan；2-<2-Chlor-aethyl>-2-methyl-<1,3>dioxolan；2-(2-Chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 57398-28-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD17013438
• 分子量: 150.605
• InChiKey: QGUGADJGHOKRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 生成 2-(1-甲基-环丙氧基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2568 - 2579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-氯代丁酮 、 乙二醇 在 氯仿 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(2-氯乙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  缩醛酮酯的一些反应

  摘要：

  答：环状缩醛（根据Salmi和Kühn的观点很容易获得）仍然提供了许多有用的应用可能性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320641

文献信息

• CuH-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Reductive Aldol Reactions Generating Three New Contiguous Asymmetric Stereocenters
  作者：Bruce H. Lipshutz、Benjamin Amorelli、John B. Unger

  DOI：10.1021/ja8045475

  日期：2008.11.5

  Treatment of beta,beta-disubstituted-alpha,beta-unsaturated ketones bearing a ketone residue with in situ generated, catalytic CuH ligated by a nonracemic ligand leads to three newly created adjacent chiral centers. Excellent de's and ee's are obtained for several examples studied.

  处理带有酮残基的 β、β-二取代-α、β-不饱和酮，由非外消旋配体连接的催化CuH 导致三个新创建的相邻手性中心。研究的几个例子获得了优秀的 de's 和 ee's。
• A Synthetic Approach to (±)-Tridentoquinone
  作者：RFC Brown、AJ Robinson

  DOI：10.1071/ch9950515

  日期：——

  Synthesis of the ansa-bridged benzofuranquinone (�)- tridentoquinone (�)-(1) is approached by construction of a C4 methyl ketone chain at the 3-position of 6-bromo-4,5,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran (10) and alkylation at its 6-position leading after modification to a dimethyl C10 aldehydic chain. Closure of the ansa bridge by McMurry coupling of the aldehyde and ketone groups of the intermediate (33) with C8K/TiCl3 appears to occur, but in poor yield and with uncertain stereochemistry, and the synthesis has not been completed.

  通过在 6-溴-4,5,7-三甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃 (10) 的 3-位上构建 C4 甲基酮链，并在其 6-位上进行烷基化，从而在改性后形成二甲基 C10 醛链，从而合成了ansa-bridged benzofuranquinone (�)- tridentoquinone (�)-(1) 。通过 C8K/TiCl3 与中间体（33）的醛基和酮基的麦克莫里偶联，似乎可以封闭安萨桥，但收率低，立体化学性质不确定，合成尚未完成。
• Regioselective alkylation of 1-silyl-2-methylallyl carbanions
  作者：L.-H. Li、D. Wang、T.H. Chan

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80637-l

  日期：1991.6

  Regioselective alkylations of 1-silyl-2-methylallyl carbanions were achieved by changing the substituents on silicon. Gamma-alkylation was favoured by dialkylamino group on silicon, whereas alpha-alkylation was favoured by an alkoxy substituent on silicon.
• Jones,G., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 1129 - 1130
  作者：Jones,G.

  DOI：——

  日期：——
• Shibagaki, Makoto; Shibata, Saizo; Kaneko, Hajime, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # l2, p. 2911 - 2914
  作者：Shibagaki, Makoto、Shibata, Saizo、Kaneko, Hajime

  DOI：——

  日期：——