1-benzyl-1H-imidazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-imidazol-4-amine
• 英文别名: 1-benzylimidazol-4-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: XHUPXWTZLUZOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 1-benzyl-1H-imidazol-4-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-benzyl-5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氟化1-去氮嘌呤的简便合成

  摘要：

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216802
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-(苯基甲基)-1H-咪唑-5-羧醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-benzyl-1H-imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  氟化1-去氮嘌呤的简便合成

  摘要：

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216802

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• Imidazole compounds for the treatment of neurological disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20070066613A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A如定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。该发明还涉及包含公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和紊乱的方法，例如在哺乳动物中治疗神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20100184737A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如下。公式I的化合物具有抑制Aβ肽的产生活性。本发明还涉及制备公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括公式I化合物。
• CYANOPYRROLIDINES AS DUB MODULATORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3828179A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase LI (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 LI（UCHL1）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1 至 R8 如本文所定义。