12,20,41-Trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14,16,18(47),22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene | 676557-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12,20,41-Trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14,16,18(47),22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
• CAS: 676557-80-5
• 化学式: C₄₀H₃₄N₆S₃
• 分子量: 694.948
• InChiKey: FCOXPJKNMIOURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 12,20,41-Trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14,16,18(47),22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（i）配位球在空间上阻碍掺入三（吡唑基）甲烷的大自行车的多功能性和动力学† ‡

  摘要：

  已经从苄硫醇官能化的TPm前体（3）制备了结合有三（吡唑基）甲烷（Tpm）螯合物的两个芳烃封端的大自行车（1和2）。大环自行车与Cu（CH 3 CN）4 +的反应均会生成四面体或三角平面的熔体，其中包含Cu（CH 3 CN）+亚基（[Cu（1）（CH 3 CN）] +和[Cu（2）（CH 3 CN）] +）。这乙腈辅助配体不适合在大自行车的腔内，可以在真空下加热除去，从而产生可能涉及分子内硫醚配位的[Cu（1）] +和[Cu（2）] +物质。[Cu（1）（CH 3 CN）] +络合物在湿态下缓慢转化丙酮制成螺旋配位聚合物，配制成[Cu（1）（H 2 O）] n n +。在晶体中，四面体几何形状的金属阳离子结合到两个吡唑通过分子间硫醚硫配位反应连接氮和桥接两个大双环亚基。它的协调领域显着地由一个水 分子位于大环内，并通过OH⋯N和OH⋯π氢键相互作用与未配位的吡唑片段和均三甲苯帽结合。

  DOI：

  10.1039/b816275a
• 作为产物：
  描述：

  (3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 12,20,41-Trithia-2,30,31,44,45,49-hexazanonacyclo[14.14.12.12,5.16,10.114,18.122,26.127,30.131,34.135,39]nonatetraconta-3,5(49),6,8,10(48),14,16,18(47),22(46),23,25,27(45),28,32,34(44),35,37,39(43)-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  结合了三（吡唑基）甲烷配体的大自行车的合成。

  摘要：

  三（吡唑基）硼酸酯和-甲烷配体的3-位的立体拥挤产生了具有受控反应性的四面体金属配合物。作为替代方案，我们建议将三（吡唑基）甲烷螯合物掺入大双环结构中，以创建具有明确定义的尺寸和形状的空腔。酸催化的新吡唑3-（1H-吡唑-3-基）苯甲烷硫醇乙酸酯与HC（3,5-Me（2）pz）（3）的酸催化平衡反应，然后水解得到官能化的三（吡唑基）甲烷，它与K（2）CO（3）/ DMF中的1,3,5-三（溴甲基）苯反应，得到标题化合物。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036408t

文献信息

• Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles
  作者：Jean-Claude Chambron、Leyong Wang、Clément Michelin

  DOI：10.1055/s-0029-1216968

  日期：2009.10

  Tris(pyrazol-1-yl)methane (Tpm) and -ethane (Tpe) chelate derivatives bearing meta-benzonitrile groups in the position ortho to the coordinating nitrogen atom have been prepared from 3-(1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile, and subjected to functional group transformations leading to the corresponding benzylthiol-substituted derivatives. The Tpe analogue was reacted with 1,3,5-tribromomethylbenzene in basic conditions to afford the Tpe-incorporating macrobicycle 2 in 40% yield.

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。