(2R,3R,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(pentyloxy)hexane-1,6-diol | 1334667-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(pentyloxy)hexane-1,6-diol
• CAS: 1334667-76-3
• 化学式: C₃₂H₄₂O₆
• 分子量: 522.682
• InChiKey: NQVTUYZZQIIVCJ-SEVDZJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(pentyloxy)hexane-1,6-diol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(pentyloxy)hexane-1,6-diyl bis(dihydrogen phosphate)
  参考文献：
  名称：

  基于甘露醇二磷酸的果糖 1,6-二磷酸醛缩酶抑制剂

  摘要：

  合成了几种 5- O-烷基-和 5 - C-烷基-甘露醇二磷酸酯，并作为兔肌肉（作为人类酶的替代模型）和锥虫的果糖二磷酸醛缩酶 (Fbas) 的抑制剂进行了比较分析布氏锥虫。在几种情况下发现选择性有限。晶体学研究证实，5- O-甲基衍生物与底物竞争性结合，5- O-甲基部分更深地渗透到活性位点的浅疏水口袋中。这一观察结果可导致制备寄生虫 Fba 的选择性竞争性或不可逆抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ml200129s
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-1,6-bis(trityloxy)hexane-2,5-diol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(pentyloxy)hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  基于甘露醇二磷酸的果糖 1,6-二磷酸醛缩酶抑制剂

  摘要：

  合成了几种 5- O-烷基-和 5 - C-烷基-甘露醇二磷酸酯，并作为兔肌肉（作为人类酶的替代模型）和锥虫的果糖二磷酸醛缩酶 (Fbas) 的抑制剂进行了比较分析布氏锥虫。在几种情况下发现选择性有限。晶体学研究证实，5- O-甲基衍生物与底物竞争性结合，5- O-甲基部分更深地渗透到活性位点的浅疏水口袋中。这一观察结果可导致制备寄生虫 Fba 的选择性竞争性或不可逆抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ml200129s