spiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione | 115758-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
• 英文别名: spiro[1H-indene-1,2'-[2H]indene]-1',3'-dione；1,2'-Spirobi[indene]-1',3'-dione
• CAS: 115758-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: ZYPMIIZQLIVDRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2,3-dihydrospiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Reddy, D. Reddeppa; Rao, B. Venkateswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1065 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 过氧化氢苯甲酰 、 溴 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 silver nitrate 、 丙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 spiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Rao, B. Venkateswara; Reddy, D. Reddappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 723 - 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(III) mediated synthesis of spiro[4,4]nonane system present in Fredericamycin A
  作者：A. V. Rama Rao、B. Venkateswara Rao、D. Reddappa Reddy、A. K. Singh

  DOI：10.1039/c39890000400

  日期：——

  A convenient approach for constructing the spiro[4,4]nonane system of Fredericamycin A has been demonstrated using a manganese(III)based oxidative free radical cyclisation.

  使用基于锰（III）的氧化性自由基环化方法已经证明了一种简便的方法来构建Fredericamycin A的螺[4,4]壬烷系统。
• γ-Alkoxylactones as autounmasking synthons for a one-step construction of 1,3-oxygenated cyclopentanes. Synthesis of fredericamycin A core and spirobenzylisoquinoline alkaloids
  作者：S. V. Kessar、Rahul Vohra、Nachhattar Pal Kaur、Kamal Nain Singh、Paramjit Singh

  DOI：10.1039/c39940001327

  日期：——

  3-indenyllithium leads to fredericamycin A core compound 5, whereas condensation of methylenedioxyphthalide 7b or 8 with lithiated N-methyltetrahydroisoquinoline–BF3 complex 9 affords spirobenzylisoquinoline alkaloids raddeanine 12, corydaine 13 and yenhusomidine 13.

  γ-烷氧基邻苯二甲酸酯7a与3-茚基锂的反应生成了fredericamycin A核心化合物5，而亚甲基二氧基邻苯二甲酸酯7b或8与锂化的N-甲基四氢异喹啉-BF 3络合物9的缩合得到了螺苄基异喹啉生物碱raddeanine 12，Corydaine 13和Yanhusomidine 13。
• Efficient photochemical transformation of spiro[4.n]-2,5-diones to γ-alkylidene γ-butyrolactones: its relevance to photostability of Fredericamycin A
  作者：Bipin Pandey、Ravinder S. Reddy、Pradeep Kumar

  DOI：10.1039/c39930000870

  日期：——

  Irradiation of a variety of model spirodiones related to the antitumour antibiotic Fredericamycin A in various solvents at 300 nm furnishes quantitative yields of γ-alkylidene γ-butyrolactones; its relevance to the typical shape alteration, photostability and consequent biological response of Fredericamycin is discussed.

  在 300 nm 的各种溶剂中照射与抗肿瘤抗生素 Fredericamycin A 相关的各种模型螺环酮，可提供 γ-亚烷基 γ-丁内酯的定量产率；讨论了它与 Fredericamycin 的典型形状改变、光稳定性和随后的生物反应的相关性。
• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——
• Rao, A. V. Rama; Reddy, D. Reddeppa; Rao, B. Venkateswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1065 - 1066
  作者：Rao, A. V. Rama、Reddy, D. Reddeppa、Rao, B. Venkateswara

  DOI：——

  日期：——