1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)pentane-1,3,5-trione | 179243-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)pentane-1,3,5-trione
• CAS: 179243-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₆
• 分子量: 341.32
• InChiKey: AXWYQMYMJKARDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)pentane-1,3,5-trione 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aroylmethylquinolin-4-ones via the Addition Reaction of ortho-Nitrobenzoylketene to 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7924
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[1-(2-nitrophenyl)ethenoxy]silane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)pentane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Thermal Addition Reaction of Aroylketene with 1-Aryl-1-trimethylsilyloxyethylenes: Aromatic Substituent Effects of Aroylketene and Aryltrimethylsilyloxyethylene on Their Reactivity.

  摘要：

  通过对5-芳基二氧呋喃（A）的热分解生成的多种芳酰基酮（C）与1-芳基-1-三甲基硅氧基乙烯的热加成反应，生成了1, 5-二芳基戊烷-1, 3, 5-三酮（D）和2, 6-二芳基-4H-吡喃-4-酮（E）。在芳酰基酮中引入电子拉电子取代基以及在反应中引入电子给体取代基促进了加成反应。观察到的取代基效应和反应机制通过分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.956