(4-氯-2-甲基-[3]喹啉基)-苯基酮 | 101576-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氯-2-甲基-[3]喹啉基)-苯基酮
• 英文名称: 2-methyl-3-benzoyl-4-chloroquinoline
• 英文别名: (4-chloro-2-methylquinolin-3-yl)(phenyl)methanone；4-Chlor-2-methyl-3-benzoyl-chinolin；(4-chloro-2-methyl-[3]quinolyl)-phenyl ketone；(4-Chlor-2-methyl-[3]chinolyl)-phenyl-keton；(4-Chloro-2-methylquinolin-3-yl)-phenylmethanone；(4-chloro-2-methylquinolin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 101576-15-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.741
• InChiKey: RDVSPYCXNRBBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-2-甲基-[3]喹啉基)-苯基酮 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 (4-甲氧基-2-甲基-[3]喹啉基)-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  Structures of the Products Obtained by the Condensation of Phenylbenzimino Chloride and Ethyl Sodioacetoacetate and Subsequent Cyclization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a042
• 作为产物：
  描述：

  3-anilino-2-benzoyl-crotonic acid methyl ester 在 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-氯-2-甲基-[3]喹啉基)-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  Structures of the Products Obtained by the Condensation of Phenylbenzimino Chloride and Ethyl Sodioacetoacetate and Subsequent Cyclization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a042

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Chloroquinolines via Bis(trichloromethyl) Carbonate and Triphenylphosphine Oxide-Mediated Cascade Reactions of N-Aryl Enaminones
  作者：Wenhao Wang、Daming Feng、Ping Zhang、Peng Huang、Chunhua Ge

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00804

  日期：2024.7.19

  A novel method for synthesizing substituted 4-chloroquinolines has been devised, utilizing a cascade reaction of N-aryl enaminones promoted by bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) and triphenylphosphine oxide (TPPO). This approach features accessible starting materials, a broad substrate range, extensive functional group compatibility, gentle reaction conditions, and straightforward operation. Its

  设计了一种合成取代4-氯喹啉的新方法，利用由双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）和三苯基膦氧化物（TPPO）促进的N-芳基烯胺的级联反应。该方法具有易得的起始材料、广泛的底物范围、广泛的官能团兼容性、温和的反应条件和简单的操作。它的多功能性体现在其轻松的可扩展性和后期衍生化的适用性。提出了一种涉及α-羰基化、6π-氮杂电环化和脱羟基氯化序列的合理机制。
• CN116751163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——