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| 1092462-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1092462-96-8
化学式
C23H26O6
mdl
——
分子量
398.456
InChiKey
FJBXGMWRGHEDIE-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134.8-135.8 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
  • 沸点:
    587.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 procine pancreas lipase 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到(R)-(+)-1-苯基乙醇
    参考文献:
    名称:
    Enzyme-mediated enantioselective hydrolysis of soluble polymer-supported dendritic carbonates
    摘要:
    The easy separation of optically active compounds from enzymatic kinetic resolution products by simple precipitation using poly(ethylene glycol) (PEG)-supported dendritic carbonates is disclosed. The water-soluble polymer-supported Substrates were prepared by immobilization of (+/-)-1-phenylethanol onto a monomethoxy PEG (MPEG; av MW 5000) bearing a dendritic spacer through a carbonate linker. The enantioselective hydrolysis of the dendritic substrates of the 1st and 2nd generations using lipase from porcine pancreas (PPL: Type II, Sigma) smoothly proceeded, and a multimolecule of the corresponding (R)-alcohols was released from one molecule of the racemic substrates. The E Values of the reactions at 0 degrees C in a mixed solvent (hexane/buffer = 9/1) were up to > 200. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.030
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxymethoxy-benzaldehyde(+/-)-8-acetyl-3-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethylchromansodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-hydroxyderricin and related derivatives
    摘要:
    Naturally occurring chalcones, namely 4-hydroxyderricin (1), xanthoangelol H (2), deoxyxanthoangelol H (3). and deoxydihydroxanthoangelol H (4), were first synthesized and evaluated for antibacterial activities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.015
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