9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1,2-二基二乙酸酯 | 1629-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1,2-二基二乙酸酯
• 英文名称: diacetylalizarin
• 英文别名: Alizarin-diacetat；1,2-diacetoxy-9,10-anthraquinone；1,2-Diacetoxy-anthrachinon；(1-Acetyloxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl) acetate
• CAS: 1629-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: JERBUBCQUQOHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1,2-二基二乙酸酯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,2-二羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  高效有机胶凝剂的不同合成途径：2,3-取代的蒽

  摘要：

  报告了关于2，3-取代的蒽的三种合成方法，并在选择性和生存力方面进行了讨论。这使我们可以引入各种取代基作为侧链。使用串联的Diels-Alder芳构化反应（使用2,3-二甲氧基丁二烯9作为关键中间体）发现了令人鼓舞的结果。但是，对于多谱图制备，首选Friedel-Crafts方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00297-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1,2-二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  CLXXXIV.—亚硫酰氯对羟基蒽醌的作用。第一部分亚硫酰茜素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9242501450

文献信息

• Photopolymerization initiator and photopolymerizable composition
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP1431315A2

  公开（公告）日：2004-06-23

  A photopolymerization initiator comprising (A) a photo acid-generating compound such as diaryliodonium salt (e.g., diphenyl iodonium, bis(p-chlorophenyl)iodonium, etc.,), (B) a photo oxidation radical-generating compound such as diarylketone compound, α-diketone compound or ketocoumarin compound, and (C) a fused polycyclic aromatic compound such as 1,4-dimethylnaphthalene, 1-methylanthracene, 9-methylanthracene, 9,10-dimethylanthracene or 9,10-diethylanthracene. The photopolymerization initiator makes it possible to efficiently polymerize the cationically polymerizable monomer by the irradiation with visible light.

  一种光聚合引发剂，包括(A) 光酸生成化合物，如二芳基碘鎓盐（如二苯基碘鎓、双（对氯苯基）碘鎓等），(B) 光氧化自由基生成化合物，如二芳基酮化合物、α-二酮化合物或酮香豆素化合物，以及(C) 熔融多环芳基化合物、(C) 熔融多环芳烃化合物，如 1,4-二甲基萘、1-甲基蒽、9-甲基蒽、9,10-二甲基蒽或 9,10-二乙基蒽。光聚合引发剂可以使阳离子可聚合单体在可见光的照射下有效聚合。
• Cationically curable composition for dental use
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1591098A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  A cationically curable composition for dental use containing a cationic polymerization initiator (I) and cationically polymerizable monomers (II), the cationically polymerizable monomers (II) containing an oxetane compound and an epoxy compound or an alkenyl ether compound at a ratio of amounts that satisfy the conditions expressed by the following formula,         (a x A) : (b x B) = 91 : 9 to 45 : 55    wherein A is a mol number of the oxetane compound, "a" is an average number of the oxetane functional group contained in one molecule of the oxetane compound, B is a mol number of the epoxy compound or the alkenyl ether compound, and "b" is an average number of the epoxy functional group contained in one molecule of the epoxy compound or an average number of the alkenyl ether functional group contained in one molecule of the alkenyl ether compound. The composition is not hindered by oxygen from being polymerized, cures quickly even without using a special polymerizable monomer or a particular polymerization initiator, little forms an unpolymerized layer on the surface even when polymerized and cured in a highly humid environment such as in the oral cavity, and is suited as a filling/restorative material for dental use.

  一种用于牙科的阳离子固化组合物，含有阳离子聚合引发剂（I）和阳离子可聚合单体（II），阳离子可聚合单体（II）含有氧杂环丁烷化合物和环氧化合物或烯基醚化合物，其用量比例满足下式所表示的条件、 (a x A) : (b x B) = 91 : 9 至 45 ：55 其中 A 是氧杂环丁烷化合物的摩尔数，"a "是一分子氧杂环丁烷化合物中所含的氧杂环丁烷官能团的平均数，B 是环氧化合物或烯基醚化合物的摩尔数，"b "是一分子环氧化合物中所含的环氧官能团的平均数或一分子烯基醚化合物中所含的烯基醚官能团的平均数。 该组合物的聚合不受氧气阻碍，即使不使用特殊的可聚合单体或特定的聚合引发剂也能快速固化，即使在口腔等高湿度环境中聚合固化，也几乎不会在表面上形成未聚合层，适合作为牙科用填充/修复材料。
• Perkin; Story, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1418
  作者：Perkin、Story

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R.; Trischmann,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2258 - 2263
  作者：Kuhn,R.、Trischmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Zahn, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 2063,2071
  作者：Zahn

  DOI：——

  日期：——

表征谱图