9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸 | 602-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸
• 英文名称: anthraquinone-1-carboxylic acid
• 英文别名: 9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenecarboxylic acid；9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-carboxylic acid；9,10-dioxoanthracene-1-carboxylic acid
• CAS: 602-69-7
• 化学式: C₁₅H₈O₄
• mdl: MFCD00632343
• 分子量: 252.226
• InChiKey: POPBYCBXVLHSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 生成 1-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  174.蒽醌系列中的卤化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000816
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并苊醌 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DE280092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• Anthracene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719049A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or a monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is an anthracene or substituted anthracene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; --C--C-- is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及通式(I)ArCH.sub.2 R.sup.1 (I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(通式(I)的化合物包括这些醚，总共含有不超过30个碳原子);其醚、酯;其酸加成盐;其中Ar为蒽或取代蒽环系;R.sup.1含有不超过八个碳碳原子，为如下基团##STR1##其中m为0或1;R.sup.5为氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同，各自为氢或C.sub.1-3烷基，可选择性地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同，各自为氢或C.sub.1-3烷基;--C--C--为五元或六元饱和碳环;R.sup.10为氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，各自为氢或甲基;R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。
• [EN] LIGHT INDUCED CATALYTIC C-H OXYGENATION OF ALKANES<br/>[FR] OXYGÉNATION C-H CATALYTIQUE INDUITE PAR LA LUMIÈRE D'ALCANES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021059287A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of oxygenating a benzylic C-H bond is provided. The method comprises light induced activation of an initiator and subsequent reaction with oxygen, resulting in the formation of free radicals. Subsequently, free radicals catalyze the reaction of the benzylic C-H bond with oxygen, thereby forming an oxygenated compound.

  提供一种对苄基C-H键进行氧化的方法。该方法包括通过光诱导激活引发剂，然后与氧发生反应，从而形成自由基。随后，自由基催化苄基C-H键与氧的反应，从而形成一个氧化合物。
• Optically Active Triptycenes. IV. Synthesis of Optically Active 2- or 5-Substituted 7-Carboxytriptycenes
  作者：Yoshiteru Sakata、Fumio Ogura、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.611

  日期：1973.2

  Starting from anthraquinone-1-carboxylic acid (I), 2-methoxy- and 5-methoxy-7-carboxytriptycenes (VIIa and VIIb) have been synthesized. Optical resolution of the triptycenecarboxylic acids with brucine afforded (+)-VIIa and (+)-VIIb. The absolute configuration of (+)-VIIa was determined to be 1R,6R by the chemical correlation with (+)-2,5-dimethoxy-7-methoxycarbonyltriptycene. From a comparison of

  以蒽醌-1-羧酸 (I) 为原料，已经合成了 2-甲氧基-和 5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIa 和 VIIb)。用丁香碱对三苯甲酸进行光学拆分，得到 (+)-VIIa 和 (+)-VIIb。(+)-VIIa 的绝对构型通过与 (+)-2,5-二甲氧基-7-甲氧基羰基三苯甲基的化学相关性确定为 1R,6R。从 (+)-5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIb) 的 CD 光谱与 (+)-2-乙酰氧基-5-甲氧基-7-甲氧基羰基三烯 (XIIIb) 的 CD 光谱的比较来看，1R,6R 绝对构型为分配给 (+)-VIIb。(+)-2-Hydroxy-5-phenylazo-7-carboxytriptycene (XIIa) 衍生自 (+)-VIIa。(+)-2-氯-和(+)-5-氯-7-羧基三苯乙烯(XVIIIa和XVIIIb)已经由5-氯-和8-氯-1-羧基蒽醌(XIVa和XIVb)制备。
• Production of dimethylbenzophenone
  申请人：Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft

  公开号：US03933917A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  The production of anthraquinone-1-carboxylic acid by reacting a benzoyl halide with a tert.-butylxylene in the presence of ferric chloride, adding aluminum chloride, oxidizing the dimethylbenzophenone formed and cyclizing the resulting benzophenonedicarboxylic acid. The product is a starting material for the production of dyes and pesticides.

  通过在三氯化铁存在下，将苯甲酰卤与叔丁基二甲苯反应，加入氯化铝，氧化形成的二甲基苯甲酮，然后环化得到苯并二羧酸，从而生产蒽醌-1-羧酸。该产品是染料和杀虫剂生产的起始原料。