Neomycin B-glucoside | 848655-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Neomycin B-glucoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 848655-97-0
• 化学式: C₂₉H₅₆N₆O₁₈
• 分子量: 776.793
• InChiKey: RFQNNKVMXDYKTI-DNAAXGQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  432
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 甲胺 、 三甲基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Neomycin B-glucoside
  参考文献：
  名称：

  合成氨基糖苷的双重作用：对炭疽芽孢杆菌的抗菌活性和对炭疽致死因子的抑制作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462003