tert-butyl (S)-1-oxo-3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propan-2-ylcarbamate | 1186090-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-oxo-3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: N-Boc-L-phenylalanyl-piperazine；tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-piperazin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1186090-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 333.431
• InChiKey: ADDARRFCNSJPMS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉 、 tert-butyl (S)-1-oxo-3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propan-2-ylcarbamate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.032 g的产率得到(S)-2-amino-1-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K)

  摘要：

  这项发明涉及一种抑制酶磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物及其用途。更具体地说，这些化合物是PI3K的一个或多个亚型的选择性抑制剂。在特定实施例中，这些化合物是PI3K的一个亚型的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2014005182A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl (S)-1-oxo-3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  对称仲烷二胺的有效单酰化和不对称二酰化烷二胺的合成。一种新的基于 L-脯氨酸的有机催化剂

  摘要：

  通过使用 PyBOP-HOBt 作为偶联剂，在室温下，在 DIEA 的存在下，开发了一种简单的程序，用于将几种未保护的链烷二胺与羧酸进行单酰化。伯链烷二胺的产率适中，直链或环状仲胺的产率从好到极好。为了说明这些单酰化产物的效用，合成了六种不对称的二酰化链烷二胺。此外，这些化合物之一被评估为不对称羟醛反应中的有机催化剂。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.054

文献信息

• Chiral synthetic pseudopeptidic derivatives as triplet excited state quenchers
  作者：Xavier J. Salom-Roig、Jean Martínez、M. Isabel Burguete、Francisco Galindo、Santiago V. Luis、Miguel A. Miranda、María C. Morant-Miñana、Julia Pérez-Prieto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.047

  日期：2009.8

  protected amino acids (Trp, Tyr, Phe, and Lys) with various diamino spacers, as quenchers of the triplet excited state of tiaprofenic acid (and its methyl ester), has been investigated. A series of quenching constants have been determined, which depend on the nature of the quencher and on the stereochemistry of the excited drug. A significant degree of stereodifferentiation has been found for the peptidomimetic

  已经研究了通过将不同的受保护氨基酸（Trp，Tyr，Phe和Lys）与各种二氨基间隔基连接起来合成的6种伪肽模型的行为，这些肽作为噻洛芬酸（及其甲酯）的三重激发态的猝灭剂。已经确定了一系列淬灭常数，这取决于淬灭剂的性质和受激发药物的立体化学。对于通过哌嗪桥连接的Phe和Tyr合成的拟肽，已经发现了很大程度的立体分化。获得的结果支持了激光闪光光解（LFP）作为研究光激发药物与蛋白质结合位点简单模型之间相互作用的工具的实用性。
• SUZUKI, KENJI;FUJITA, HIROKI;SASAKI, YUSUKE;SHIRATORI, MIKI;SAKURADA, SHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4834-4840
  作者：SUZUKI, KENJI、FUJITA, HIROKI、SASAKI, YUSUKE、SHIRATORI, MIKI、SAKURADA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K)
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2014005182A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to compounds, and uses of the compounds, that are inhibitors of the enzyme phosphoinositide 3-kinase (PI3K). More particularly the compounds are selective inhibitors of one or more isoforms of PI3K. In particular embodiments the compounds are selective inhibitors of one isoform of PI3K.

  这项发明涉及一种抑制酶磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物及其用途。更具体地说，这些化合物是PI3K的一个或多个亚型的选择性抑制剂。在特定实施例中，这些化合物是PI3K的一个亚型的选择性抑制剂。
• Efficient monoacylation of symmetrical secondary alkanediamines and synthesis of unsymmetrical diacylated alkanediamines. A new L-proline-based organocatalyst
  作者：Laure Moulat、Jean Martinez、Xavier J. Salom-Roig

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.054

  日期：——

  developed for the monoacylation of several unprotected alkanediamines with carboxylic acids by using PyBOP-HOBt as coupling agent in the presence of DIEA at room temperature. Yields were moderate with primary alkanediamines and good to excellent with linear or cyclic secondary ones. To illustrate the utility of these monoacylated products, six unsymmetrical diacylated alkanediamines were synthesized

  通过使用 PyBOP-HOBt 作为偶联剂，在室温下，在 DIEA 的存在下，开发了一种简单的程序，用于将几种未保护的链烷二胺与羧酸进行单酰化。伯链烷二胺的产率适中，直链或环状仲胺的产率从好到极好。为了说明这些单酰化产物的效用，合成了六种不对称的二酰化链烷二胺。此外，这些化合物之一被评估为不对称羟醛反应中的有机催化剂。