(E)-3-ethyl-3-penten-1-ol | 74126-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-3-penten-1-ol
• 英文别名: (E)-3-ethylpent-3-en-1-ol
• CAS: 74126-50-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BKUZULFHUKNCGI-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5-78.3 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8823 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-3-penten-1-ol 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 3-乙基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Thermal Condensation of Formaldehyde with Acyclic Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a039
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-ethyl-1-penten-3-ol 在 lithium (N,N-dimethylamino)naphthalenide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-3-ethyl-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums，包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排

  摘要：

  高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备，包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上，然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化，(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡，然后进行彼得森烯化，或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00063a001

文献信息

• 6-Spirocycloalkylamino 5-nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03963719A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is a lower alkyl group, optionally substituted with a hydroxy group and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group having together at least 3 carbon atoms or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，##SPC1## 其中R代表一个低级烷基，可选地被一个羟基所取代，而R1和R2相同或不同，每个都是具有至少3个碳原子的低级烷基，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个具有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Substrate specificity of farnesylpyrophosphate synthetase. Application to asymmetric synthesis
  作者：Tanetoshi Koyama、Akio Saito、Kyozo Ogura、Shuichi Seto

  DOI：10.1021/ja00530a050

  日期：1980.5
• Moureu; Barrett, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 1000
  作者：Moureu、Barrett

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (<i>E</i>)-1-Bromo-3-ethyl-3-pentene
  作者：Margaret A. Brimble、Michael K. Edmonds

  DOI：10.1080/00397919608003611

  日期：1996.1

  The synthesis of (E)-1-bromo-3-ethyl-3-pentene 1 is described in which the (E)-stereochemistry of the alkene is set up via a diastereoselective glyoxylate ene reaction.