1-decyl-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde | 1424344-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-decyl-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-carbaldehyde；1-Decyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1424344-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O
• 分子量: 237.345
• InChiKey: ALYGVCWFKQBGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-((1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑取代的-N-烷基/芳基硝酮衍生物的合成，抗炎和抗癌活性

  摘要：

  分三个步骤制备了一系列新颖的1,2,3-三唑取代的N-苯基硝酮衍生物5a–e，该过程从1-取代的1,2,3-三唑-4-甲醛2开始，通过席夫碱的形成，然后还原通过氧化。同样，从化合物2开始，与N-烷基羟胺盐酸盐反应，即可一步制备1,2,3-三唑取代的N-烷基硝酮衍生物6a-p。筛选所有最终化合物针对各种癌细胞系的抗炎和抗癌活性。在测试的化合物中，化合物5a，5d，6a，图6b，6m和6o显示出对IL-1β分泌的显着抑制，作为抗炎活性的量度。化合物5b，5c，6h，6i和6o对所有细胞系（A549，COLO 205，MDA-MB 231和PC-3）表现出显着的活性，IC 50值小于15μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.052
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1-decyl-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1-substituted triazole linked 1,2-benzothiazine 1,1-dioxido propenone derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage differentiation

  摘要：

  化合物12g，12i和12l通过抑制单核细胞分化来调节促炎细胞因子的产生。

  DOI：

  10.1039/c5md00171d

文献信息

• An Efficient Protocol for the Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole Substituted 4<i>H</i>-Chromene Derivatives
  作者：P. Sambasiva Rao、G. Malla Reddy、C. Kurumurthy、B. Veeraswamy、G. Santhosh Kumar、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1002/jhet.1850

  日期：2014.8

  A facile and an efficient protocol has been developed for the synthesis of novel 1,2,3-triazole substituted 4H-chromene derivatives in single pot by multicomponent reaction of 1,3-cyclohexanedione, malononitrile and 1-substituted 1,2,3-triazole-5-aldehyde using potassium carbonate as catalyst.

  已经开发了一种简便有效的方法来合成新型1,2,3-三唑取代的4 H-色烯衍生物在通过单罐多组分反应的1,3-环己二酮，丙二腈和1-取代的1,2,3-三唑-5-醛的使用碳酸钾为催化剂。
• Synthesis of novel 2-alkyl triazole-3-alkyl substituted quinoline derivatives and their cytotoxic activity
  作者：P. Sambasiva Rao、C. Kurumurthy、B. Veeraswamy、G. Santhosh Kumar、P. Shanthan Rao、R. Pamanji、J. Venkateswara Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.021

  日期：2013.3

  aniline resulted Schiff’s bases 4. The compounds 4 was further reacted with various aldehydes having α-hydrogen using molecular iodine as a catalyst and obtained 2-alkyl triazole-3-alkyl substituted quinoline derivatives 5. All the final compounds were screened against four human cancer cell lines (THP-1, Colo205, U937 & HeLa) and promising compounds have been identified.

  通过单击化学概念在Sharpless条件下与烷基叠氮化物反应时的炔丙醇仅产生1,4-二取代的三唑2。将化合物2氧化为醛3，然后与苯胺反应生成Schiff碱4。使用分子碘作为催化剂，使化合物4与具有α-氢的各种醛进一步反应，得到2-烷基三唑-3-烷基取代的喹啉衍生物5。针对四种人类癌细胞系（THP-1，Colo205，U937和HeLa）筛选了所有最终化合物，并确定了有前途的化合物。
• Indium Triflate-promoted Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole-, and Isoxazole-substituted Xanthene-1,8(2<i>H</i>)-dione Derivatives
  作者：P. Sambasiva Rao、K. Rathnakar Reddy、P. Nagender、Royya Naresh Kumar、Pamulaparthy Shanthan Rao、Banda Narsaiah

  DOI：10.1246/cl.130134

  日期：2013.6.5

  An efficient synthetic protocol has been developed for the synthesis of the novel 1,2,3-triazole- and isoxazole-substituted xanthene-1,8(2H)-dione derivatives 3 and 5, respectively, from the reacti...

  已经开发了一种有效的合成方案，用于分别从反应中合成新型 1,2,3-三唑-和异恶唑-取代的呫吨-1,8(2H)-二酮衍生物 3 和 5。