(2E)-3-[4-(2-Pyrimidinyl)phenyl]-2-butenoic Acid Ethyl Ester | 545426-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-(2-Pyrimidinyl)phenyl]-2-butenoic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 545426-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: PWUKSYWYXUHFOZ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutylaluminum hydride 、 (2E)-3-[4-(2-Pyrimidinyl)phenyl]-2-butenoic Acid Ethyl Ester 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 以provided 221 mg (87%) of the title compound as an off-white solid的产率得到(2E)-3-[4-(2-Pyrimidinyl)phenyl]-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-O-acyl ketolide antibacterials

  摘要：

  公式1中的6-O-Acyl ketolide类抗菌剂，其中R1，R2，R3，R4，W，X，X'，Y和Y'如本文所述，并且其中的取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030220272A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二环己基胺 、 反式-2-丁烯酸乙酯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 2-(4-溴苯基)嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.47 g (70%)的产率得到(2E)-3-[4-(2-Pyrimidinyl)phenyl]-2-butenoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  6-O-acyl ketolide antibacterials

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030220272A1

文献信息

• US6825170B2
  申请人：——

  公开号：US6825170B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• 6-O-acyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030220272A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。