7-tert-butoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 676254-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-tert-butoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 676254-90-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: JAORWVZVNMDZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-羟基-3,4-二氢-1(2H)-喹啉羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1选择自氢和较低烷基的群体；每个R2独立选择自氢和较低烷基的群体；每个R3独立选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、苯氧基、苯甲氧基、卤素和被卤素取代的较低烷基的群体；X选择自—CH2—、—CH—和—O—的群体；Y选择自—CH2—、—CH—和键的群体，但当X为—O—时，Y不能是键；Z选择自—CH2—和—CH—的群体；m为0、1或2；n为0、1或2；以及该类化合物的药学上可接受的酸盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物或其药学上可接受的酸盐的组合物，以及一种治疗患者疾病或障碍的方法，包括将这种化合物或其药学上可接受的酸盐用于需要此类治疗的患者的治疗中。

  公开号：

  US20080113980A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-tert-butoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1选择自氢和较低烷基的群体；每个R2独立选择自氢和较低烷基的群体；每个R3独立选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、苯氧基、苯甲氧基、卤素和被卤素取代的较低烷基的群体；X选择自—CH2—、—CH—和—O—的群体；Y选择自—CH2—、—CH—和键的群体，但当X为—O—时，Y不能是键；Z选择自—CH2—和—CH—的群体；m为0、1或2；n为0、1或2；以及该类化合物的药学上可接受的酸盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物或其药学上可接受的酸盐的组合物，以及一种治疗患者疾病或障碍的方法，包括将这种化合物或其药学上可接受的酸盐用于需要此类治疗的患者的治疗中。

  公开号：

  US20080113980A1

文献信息

• Histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Beavers Selsam Lisa

  公开号：US20060167046A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-II3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods or using them to treat obesity and other histamine II3 receptor-related diseases.

  本发明揭示了化合物(I)或其药学上可接受的盐的新型化合物，其具有组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包括化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATON AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 D'HISTAMINE, PREPARATION ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026837A3

  公开（公告）日：2005-08-18
• HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATON AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585731A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• SUBSTITUTED-2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080113980A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R 3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, halogen and lower alkyl substituted by halogen; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —CH— and —O—; Y is selected from the group consisting of —CH 2 —, —CH— and a bond with the proviso that, when X is —O—, Y may not be a bond; Z is selected from the group consisting of —CH 2 — and —CH—; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically-acceptable acid addition salts of such compounds. The invention relates also to processes for preparing such compounds, compositions comprising such a compound or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, and a method of treating a disease or disorder in a patient comprising administering such a compound, or pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, to a patient in need of such treatment.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1选择自氢和较低烷基的群体；每个R2独立选择自氢和较低烷基的群体；每个R3独立选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、苯氧基、苯甲氧基、卤素和被卤素取代的较低烷基的群体；X选择自—CH2—、—CH—和—O—的群体；Y选择自—CH2—、—CH—和键的群体，但当X为—O—时，Y不能是键；Z选择自—CH2—和—CH—的群体；m为0、1或2；n为0、1或2；以及该类化合物的药学上可接受的酸盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物或其药学上可接受的酸盐的组合物，以及一种治疗患者疾病或障碍的方法，包括将这种化合物或其药学上可接受的酸盐用于需要此类治疗的患者的治疗中。