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(2-氯苯基)-吡啶-3-基甲酮 | 42374-49-2

中文名称
(2-氯苯基)-吡啶-3-基甲酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-chlorobenzoyl)-pyridine
英文别名
(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl-methanone;o-chlorophenyl pyridin-3-yl ketone;o-chlorophenyl 3-pyridyl ketone;3-(2-Chlor-benzoyl)-pyridin;(2-Chlorophenyl)(pyridin-3-yl)methanone;(2-chlorophenyl)-pyridin-3-ylmethanone
(2-氯苯基)-吡啶-3-基甲酮化学式
CAS
42374-49-2
化学式
C12H8ClNO
mdl
MFCD07023033
分子量
217.655
InChiKey
NPMCFDJRPUNFPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.9±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e72fd696e32823c7a46e7ef3226a2991
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氯苯基)-吡啶-3-基甲酮硫酸硝酸 作用下, 以94.2%的产率得到3-(2-Chlor-5-nitro-benzoyl)-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
    摘要:
    提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物,其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法,用于控制不良植物物种。
    公开号:
    US20020028748A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶2-氯苯甲酸甲酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 、 various solvents 为溶剂, 反应 4.25h, 以60%的产率得到(2-氯苯基)-吡啶-3-基甲酮
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A procedure was developed for the preparation of 2- and 3-pyridinyl(aryl)methanones by the reactions of aryllithium with methyl pyridinecarboxylate and methyl esters of substituted phenylcarboxylic acids.
    DOI:
    10.1023/a:1015585008246
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文献信息

  • Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
    作者:C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr
    DOI:10.1021/jm00163a065
    日期:1990.1
    The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural
    描述了多种杂环(4,4'-二氯二苯基)甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较,从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物(包括吡啶,咪唑,嘧啶,吡唑,三唑,噻唑和异噻唑类的代表)在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
  • HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140107097A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涵盖了Formula I的化合物,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • Herbicidal 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
    申请人:Wyeth
    公开号:US06706663B2
    公开(公告)日:2004-03-16
    There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I where Q, X, X1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.
    提供了结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并异噁唑化合物,其中Q、X、X1和Z如权利要求1所定义。此外,还提供了包含这些化合物的组合物和方法,用于控制不良植物物种。
  • Nonracemic Diarylmethanols From CuH-Catalyzed Hydrosilylation of Diaryl Ketones
    作者:Ching-Tien Lee、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1021/ol801590j
    日期:2008.10.2
    An efficient method for the synthesis of nonracemic diarylmethanols has been developed. The use of (R)-(-)-(DTBM-SEGPHOS)CuH effects highly enantioselective 1,2-hydrosilylation of prochiral diaryl ketones.
  • VILLANI F. J.; HANNON J.; WEFER E. A.; MANN T. A.; MORTON J. B., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 12, 1734-1737
    作者:VILLANI F. J.、 HANNON J.、 WEFER E. A.、 MANN T. A.、 MORTON J. B.
    DOI:——
    日期:——
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