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4-苯基吡唑-1-胺 | 99939-04-5

中文名称
4-苯基吡唑-1-胺
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-1H-pyrazol-1-amin
英文别名
4-Phenyl-1H-pyrazol-1-amine;4-phenylpyrazol-1-amine
4-苯基吡唑-1-胺化学式
CAS
99939-04-5
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
DVFBAUBQKPSZTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107 °C
  • 沸点:
    359.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:313bf123cc34b37e7060829b0e09e175
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基吡唑-1-胺sodium periodate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2,5-二苯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应:取代基对反应性和环加成范围的显着影响
    摘要:
    公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究,包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响,而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明,反应性不仅可以通过 C5 取代基(R = CO(2)Me > Ph > H)可预测地调节,而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系,其反应范围预示着广泛的合成效用,扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是,这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯,
    DOI:
    10.1021/ja204856a
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1H-吡唑 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-苯基吡唑-1-胺
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应:取代基对反应性和环加成范围的显着影响
    摘要:
    公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究,包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响,而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明,反应性不仅可以通过 C5 取代基(R = CO(2)Me > Ph > H)可预测地调节,而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系,其反应范围预示着广泛的合成效用,扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是,这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯,
    DOI:
    10.1021/ja204856a
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of 1,2,3-Triazinium Salts
    作者:Hans Neunhoeffer、Michael Mättner
    DOI:10.1055/s-2003-37344
    日期:——
    The synthesis of monosubstituted 1,2,3-triazinium salts 7-9 and their reactivity towards C-nucleophiles is described. The nucleophilic attack at 7-9 is regioselective at position 5, isolation of dihydroproducts was possible and an unusual ring contraction was observed.
    描述了单取代的 1,2,3-三嗪盐 7-9 的合成及其对 C-亲核试剂的反应性。7-9 的亲核攻击在 5 位是区域选择性的,二氢产物的分离是可能的,并且观察到不寻常的环收缩。
  • Neunhoeffer, Hans; Clausen, Monika; Voetter, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1732 - 1751
    作者:Neunhoeffer, Hans、Clausen, Monika、Voetter, Hans-Dieter、Ohl, Harald、Krueger, Carl、Angermund, K.
    DOI:——
    日期:——
  • NEUNHOEFFER, H.;CLAUSEN, M.;VOETTER, H. -D.;OHL, H.;KRUEGER, C.;ANGERMUND+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1732-1751
    作者:NEUNHOEFFER, H.、CLAUSEN, M.、VOETTER, H. -D.、OHL, H.、KRUEGER, C.、ANGERMUND+
    DOI:——
    日期:——
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